Sistema Tegumentario

SISTEMA TEGUMENTARIO

PIEL
La piel tiene un órgano doble: a) una capa superficial, la epidermis que proviene del ectodermo superficial; y b) una capa profunda, la dermis, que se desarrolla a partir del mesénquima subyacente.
Epidermis
Al comienzo del embrión está cubierto por una capa única de células ectodérmicas. Al principio del segundo mes este epitelio se divide y sobre la superficiese deposita una capa de células aplanadas llamadas periderma o epitriquio. La proliferación de las células de la capa basal continúa y se forma una tercera capa, la zona intermedia. Por último al final del cuarto mes la epidermis adquiere su organización definitiva y pueden distinguirse cuatro capas:
La capa basal ogerminativa es la responsable de la producción de nuevas células. Más adelanteforma crestas y depresiones que se traducen en la superficie cutánea por las huellas digitales.
La capa espinosa gruesa está constituida por células poliédricas grandes que se contienen delgadas tonofibrillas.
La capa granulosapresenta pequeños gránulos de queratohialina en sus células.
La capa córnea constituye la capa resistente y de aspecto escamoso de la epidermis, y esta compuesta porcélulas muertas y compactas con abundante queratina. Las células del peridermo sueles desprenderse durante la segunda mitad de la vida intrauterina y pueden ser halladas en el líquido amniótico. Durante los primeros 3 meses de desarrollo, la epidermis es invadida por células originadas en la cresta neural.
Estas células sintetizan el pigmento melanina en los melanosomas. A medida que los melanosomas seacumulan son transportados hacia los procesos dendríticos de los melanocitos y transferidos intercelularmente a queratinocitos de la piel y de los folículos pilosos. De esta manera se adquiere la pigmentación de la piel y del pelo.

Anomalías pigmentarias
Las anomalías pigmentarias son muy variadas y se las puede clasificar como enfermedades del desarrollo, de la función y de la supervivenciade los melanocitos.
Entre los ejemplos de las anomalías de la función de los melanocitos se hallan el piebaldismo(ausencia en parches del pigmento capilar) y el síndrome de Waardenburg que se caracteriza por zonas blancas de la piel y el cabello. Hay varios tipos de síndrome de Waardenburg, pero comparten algunas características comunes, como mechones de pelo blanco (generalmente de lacabellera), heterocromía del iris (ojos de diferentes colores), áreas blancas de la piel y sordera. Las anomalías se originan por la migración o proliferación defectuosa de las células de la cresta neural (la ausencia de melanocitos derivados de esas células en la estria vascular de la cóclea explica la sordera en estas enfermedades). Algunos tipos de síndrome de Waardenburg se originan como consecuenciade mutaciones en PAX3, como los tipos 1 y 3.
Las enfermedades de la función de los melanocitos comprenden las diversas formas de albinismo, caracterizadas por la pigmentación globalmente reducida o ausente en la piel, pelos y ojos. Estos casos son clasificados como diferentes tipos de albinismo oculocutáneo. Las anomalías de la síntesis o el procesamiento de la melanina causan la mayor parte delas anomalías.
El vitíligo es el resultado de la pérdida de los melanocitos por un trastorno autoinmune. Hay una perdida discontinua de pigmento en las partes afectadas, como la piel, en el vello que la cubre y la mucosa bucal. El vitíligo también está asociado con otras anomalías autoinmunes, particularmente de la tiroides.

Huellas digitales
Los surcos epidérmicos que producen patronescaracterísticos en la superficie de la yema de los dedos, la palma de las manos y la planta de los pies, están determinados genéticamente. Constituyen la base de muchos estudios de genética humana y de investigaciones criminales (dermatoglifia). Las impresiones epidérmicas de la mano y de los dedos se utilizan como elementos para el diagnostico en niños con anomalías cromosómicas.

Dermis
La...