Solución taller biología noveno grado

4. PUNTO: RESPONDE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

A) ¿En humanos, es posible saber si un carácter hereditario es dominante o recesivo por la proporción en que aparece en los descendientes, como lo hacía Mendel con sus guisantes? ¿Porque?
RESPUESTA:
Si se puede saber, dependiendo del carácter. 
De acuerdo a las leyes de Mendel hay 2 tipos de cigotos homocigótico y heterocigótico, el homocigóticoes aquel que solamente tiene 1 característica en especial y el heterocigótico tiene 2. 
Cuando aparece la primera generación filial los caracteres dominantes son al 100% y en la segunda generación filial los caracteres recesivos aparecen en un 25% de probabilidad. 
En el caso del homocigótico: 
Dependiendo de si es dominante el carácter o si es recesivo. Cuando se mezcla un carácter dominante yuno recesivo siempre se va a obtener 100% dominante y en la 2da generación filial se obtiene 75% dominante y 25% recesivo. 

B) ¿Si un carácter no aparece en los padres pero aparece en algún descendiente, es posible asegurara inmediatamente que es un carácter recesivo? ¿Por qué?

No necesariamente, es recesivo, si se ha manifestado en la descendencia, es un gen dominante, pero en la primerageneración no se expresó por el juego que ocurre al azar en la combinación genética, existen muchos genes dominantes que quedan ocultos, ya que en dicha recombinación existieron otros con mayor penetrancia y expresividad. Ahora al aparecer en la descendencia, es porque tuvo mayor penetrancia y expresividad en la segunda generación, es como decirlo que no tuvo mayor competencia con otros genes, tal comosucedió en la primera generación.

C) ¿Que señales se pueden detectar en un pedigrí para intuir que un carácter está ligado al sexo?

La forma de expresión del carácter esté confinada casi exclusivamente a un sexo.
En los mamíferos el sexo involucrado es el masculino ya que somos cromosómicamente XY.
Ya sea que el gen alelo responsable esté en el cromosoma X o en el Y, la presentación estará ligadaal macho.
Toma nota que en las aves la herencia ligada al sexo, está confinada al sexo femenino, ya que las hembras son XY (en realidad se usan las letras ZW, hembras y ZZ para machos).



3. PUNTO: COMPLETA EL SIGUIENTE CUADRO

HEREDERO\PADRES
O X A
A X B
O X O
GRUPO SANGUINEO
A
AB
O
GENOTIPO
OA
AB
OO
FENOTIPO
A
AB
Grupo O
ANTIGENO
A
AB

ANTICUERPO
ANTI B

Anti A y Anti B
DONA A
A Y B
AB
Rh-RECIBE DE
A y O
A
O

5. PUNTO: ESCRIBE LA RAZON O RAZONES QUE JUSTIFICAN LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES:

A) No todos los genes de los cromosomas se encuentran por pares en un individuo:
RTA: Debido a que heredamos características maternas y paternas, cada una de tales características se encuentran en pares de genes (uno que proviene de la madre, otro del padre). 
El par de genes de un organismo quecodifican la misma característica (p. ej. la forma de la nariz) se denominan genes alelos. 
Pero de los 46 cromosomas que tenemos, dos de ellos son sexuales, X y Y, y no todos los genes de esos cromosomas tienen su par, su alelo, de ahí la existencia de enfermedades genéticas ligadas al sexo, que sólo se presentan o bien en hombre o bien en mujeres, pero no en los dos. 

En otro orden de ideas, laacción conjunta de varios genes que determinan un sólo carácter se llama herencia poli génica.

B) Los genes siempre se heredan de forma inalterada:
RTA: se heredan de forma inalterada siempre y cuando no haya mutaciones. Una mutación es un cambio, ya sea espontáneo o inducido, en la secuencia del ADN (y los genes son tramos de ADN). 
Todos los organismos experimentan un cierto número de mutacionescomo resultado de sus procesos celulares normales o de interacciones aleatorias con el ambiente. 
Las mutaciones pueden afectar un simple par de bases o secuencias más largas, y comúnmente se les refiere como:

- Mutaciones puntuales (sustitución de una base por otra en la secuencia de nucleótidos del ADN). 
- Inserciones de segmentos de ADN. 
- Pérdidas de bases o segmentos de ADN. 
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