Síndrome De Turner

Síndrome de Turner:
El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres, lascélulas de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno.
Diagnóstico: El síndrome de Turner se puede diagnosticar encualquier etapa de la vida y también antes del nacimiento si se realiza un análisis cromosómico durante un examen prenatal.El médico llevará a cabo un examen físico y buscará signos de desarrolloinsuficiente. Los bebés con el síndrome de Turner a menudo presentan manos y pies hinchados.Se pueden realizar los siguientes exámenes:
Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizante y hormonafoliculoestimulante)
Ecocardiografía
Cariotipado
Resonancia magnética del tórax
Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones
Examen pélvico
El síndrome de Turner también puede cambiarlos niveles de estrógenos en la sa
Síntomas:
-Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
-Manos y pies hinchados
-Cuello ancho y unido por membranas
-En las niñas mayores, se puedeobservar una combinación de los siguientes síntomas:
-Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
-Tórax plano y ancho en forma de escudo-Párpados caídos
-Ojos resecos
-Infertilidad
-Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
-Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
Tratamiento: La hormona delcrecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda aestimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y otras características sexuales.Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en embarazo pueden pensar en la utilización de un óvulo de...