Técnicas no invasivas de diagnostico
Páginas: 3 (695 palabras)
Publicado: 5 de abril de 2011
Técnicas no invasivas de diagnostico
Clinica: Existen una serie de situaciones, tras elaborar el historial del paciente, se pueden establecer cierto tipo de predisposición del embrio para sufrirenfermedades, que requieran pruebas invasivas: edad avanzada de la madre, antecedentes de embarazos con anomalías o retardo mental, progenitores portadores de alguna anomalía cromosómica, antecedentesfamiliares de malformaciones, etc.
Analitica: Entre la semana 9 y 12, pueden cuantificarse dos proteínas del embarazo. La beta-HCG que es utilizada en la confirmación del embarazo y la PAPP-A(proteína plasmática A) cuyo aumento o disminución, esta relacionado con la aparición de algunas enfermedades cromosómicas como el síndrome de down.
La ultrasonografía: es uno de los métodos máscorrientes y seguros para la detección de problemas preparto. Se obtiene una imagen del bebé en tiempo real. Usualmente, se hace una entre las 10-12 semanas para constatar el estado fetal y otra entre la18 y la 20, en la que pueden detectarse alteraciones estructurales (espina bífida y anencefalia) y otras malformaciones menores (quistes, translucencia nucal, entre otras) que pueden alertar sobre laexistencia de algún inconveniente.
La ecocardiografía fetal: es otra de las formas de detectar problemas. Consiste en colocar una pequeña sonda sobre el abdomen materno llamada transductor queenvía ondas de ultrasonido que, puesta en determinados ángulos, da una imagen computarizada de la estructura del corazón del feto, lo que ayuda a detectar anormalidades cardíacas y a estar preparados paratomar los cursos de acción necesarios para remediarlos cuanto antes.
Resonancia magnética: se aprecian imágenes del cuerpo por efecto de ondas magnéticas y de radio. Si bien permite visualizarmuchas anormalidades, su utilización está restringida a causa de los movimientos fetales, que pueden distorsionar y hacer imprecisos los resultados.
Radiografía: permite apreciar malformaciones...
Clinica: Existen una serie de situaciones, tras elaborar el historial del paciente, se pueden establecer cierto tipo de predisposición del embrio para sufrirenfermedades, que requieran pruebas invasivas: edad avanzada de la madre, antecedentes de embarazos con anomalías o retardo mental, progenitores portadores de alguna anomalía cromosómica, antecedentesfamiliares de malformaciones, etc.
Analitica: Entre la semana 9 y 12, pueden cuantificarse dos proteínas del embarazo. La beta-HCG que es utilizada en la confirmación del embarazo y la PAPP-A(proteína plasmática A) cuyo aumento o disminución, esta relacionado con la aparición de algunas enfermedades cromosómicas como el síndrome de down.
La ultrasonografía: es uno de los métodos máscorrientes y seguros para la detección de problemas preparto. Se obtiene una imagen del bebé en tiempo real. Usualmente, se hace una entre las 10-12 semanas para constatar el estado fetal y otra entre la18 y la 20, en la que pueden detectarse alteraciones estructurales (espina bífida y anencefalia) y otras malformaciones menores (quistes, translucencia nucal, entre otras) que pueden alertar sobre laexistencia de algún inconveniente.
La ecocardiografía fetal: es otra de las formas de detectar problemas. Consiste en colocar una pequeña sonda sobre el abdomen materno llamada transductor queenvía ondas de ultrasonido que, puesta en determinados ángulos, da una imagen computarizada de la estructura del corazón del feto, lo que ayuda a detectar anormalidades cardíacas y a estar preparados paratomar los cursos de acción necesarios para remediarlos cuanto antes.
Resonancia magnética: se aprecian imágenes del cuerpo por efecto de ondas magnéticas y de radio. Si bien permite visualizarmuchas anormalidades, su utilización está restringida a causa de los movimientos fetales, que pueden distorsionar y hacer imprecisos los resultados.
Radiografía: permite apreciar malformaciones...
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