Taller aldehidos y cetonas

Páginas: 3 (617 palabras) Publicado: 25 de noviembre de 2015
DEPARTAMENTO DE QUIMICA –UNIVERSIDAD DEL VALLE

Curso: Química Orgánica General para Ingeniería Química e Ingeniería de
Materiales
Profesora: LUZ MARINA JARAMILLO G.

Agosto-Diciembre de 2014

TallerNo. 9: ALDEHIDOS y CETONAS
I.

Nomenclatura, Estructura y Propiedades de los Aldehídos y cetonas
(p. 282)

9.1 Escriba una fórmula estructural para c/u de los compuestos siguientes:
a. hexanal
b.o-chlorobenzaldehido
c. 4-heptanone
e. cyclobutanocarbaldehido f. 3-octin-2-one

d. isopropyl methyl ketone

9.2 Escriba un nombre correcto (nomenclatura común o de la IUPAC) para los compuestossiguientes:

9.3 Coloque los siguientes aldehídos en orden creciente de reactividad:
ClCH2CHO,

CH3CHO, Cl3C-CHO,

Cl2CH-CHO.

9.4 Coloque las siguientes cetonas en orden creciente de reactividad:

1 Problemas: 9.7, 9.32; 9.33
II.

Síntesis (Obtención) de Cetonas y Aldehídos

9.3 Represente con una ecuación la síntesis del compuesto 1-(naftalenil)etanona a partir de
naftaleno y los reactivos orgánicosy/ ó inorgánicos necesarios.
O
CH3

1-(naftalenil)etanona

Problemas: 9.3 a 9.6; 9.34, 9.35
III.

Reacciones de aldehídos y cetonas : adición de alcoholes, acido cianhídrico,
amoníaco y su derivados,reactivos de Grignard

Problemas de Hart : 9.8, 9.13, 9.16, 9.18, 9.19, 9.37, 9.38 , 9.40 a 9.46
9.4 Escriba el producto que se forma en la reacción entre benzaldehído y un exceso de
metanol en medioácido mostrando las etapas del mecanismo para llegar a ese producto.
9.5 Escriba la estructura del producto que se forma y una ecuación para las reacciones catalizadas por ácido de ciclohexanona con a.exceso de etanol (EtOH); b.exceso de etilenglicol (HO-CH2-CH2-OH).
9.6 a. Escriba la estructura del producto en la reacción del dimetilacetal de benzaldehído con
HCl /H2O. b. Muestre las etapas delmecanismo.

9.7 a. Qué reacción conocida ilustra la ecuación siguiente?

Catecol
2

b. Qué clase de compuesto representa el producto? y cómo se hubiera podido llegar al
mismo usando un aldehído...
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