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GLOSARIO DE GENÉTICA

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO.- Sustancia que se halla en el núcleo del cromosoma y que actúa como determinante de la «información genética" como portador de la herencia, por lo que se le conoce como "memoria de la célula".
ALBINISMO.- Ausencia hereditaria recesiva de cualquier tipo de pigmento en piel, plumaje y ojos.
ALBINO.- Sujeto de plumaje o pelaje de color blanco quecarece totalmente de pigmentos en la piel, plumas y en el iris del ojo.
ALELOS.- Dícese de los dos genes de un mismo par de cromosomas.
CARÁCTER.- Dícese de cualquier circunstancia biológica, morfológica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro.
CIGOTO.- Es la célula resultante de la unión de dos gametos.
CITOGENÉTICA.-Rama de la Biología que estudia la herencia mediante lascélulas y su relación con la genética.
CONSANGUINIDAD.- Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco.
CODOMINANCIA.-Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dícese de los factores con la misma potencia hereditaria.
CROMOSOMAS.- Cuerposmicroscópicos en forma de asa. Cada uno de ellos se divide longitudinalmente en dos asas gemelas e iguales, su número es constante para cada especie.
CROMOSOMA SEXUAL.- Es el determinante del sexo.
CROMOSOMA AUTOSÓMICO.- Es el no portador de caracteres sexuales y encargado de transmitir características morfológicas, fisiológicas, etc., de carácter hereditario
DIPLOIDE.- Llámese a las células del plasmagerminativo que poseen el número normal de cromosomas, es decir el doble del de gametos. En la mayoría de los organismos superiores, como los pájaros, los gametos contienen la mitad de cromosomas en las células somáticas.
DOMINANCIA.- Carácter hereditario "predominante", por el que la información genética de un solo alelo es suficiente para crear en la descendencia una manifestacióngenotípica.
DOMINANTE.- Gen que enmascara y modifica la acción de su alelomorfo recesivo, cuando ambos se halla presentes en la forma heterocigótica.

De acuerdo con la teoría mendeliana, es un sujeto capaz de manifestar en primera generación a su descendencia su fenotipo, en oposición al carácter recesivo que permanece latente. Es decir que cuando un carácter prevalece en primera generación sobre otro,diremos que el que se manifiesta es dominante y el que permanece oculto es recesivo.
ECLOSIÓN.- Momento en que el embrión rompe y se desprende de la cáscara del huevo, que lo ha contenido durante todo el proceso de la puesta e incubación.
EMBRIÓN.- Ser vivo situado en el interior del huevo fecundado, desde que se inician las primeras modificaciones en su constitución, hasta que se produce laeclosión.
EUGENESIA.- Estudio y práctica de las condiciones y medios empleados para reproducir seres vivos en las condiciones más óptimas.
FACTOR.- Elemento genético que contribuye a producir en la descendencia determinadas características. Cuando en un par de cromosomas, un factor se halla presente únicamente por una unidad, se dice que el ser posee un "factor simple" por lo que esheterocigoto. Cuando el factor aparece dos veces, el ser posee un "factor doble" en cuyo caso es homocigoto.
FACTOR LIGADO AL SEXO.- Es el que conlleva caracteres que vienen determinados por genes situados en el mismo cromosoma en el que está ubicado el gen determinante del sexo.
FECUNDACIÓN.- Fusión de óvulo maduro con un espermatozoide y la consiguiente formación de los pronúcleos masculino y femeninoque constituyen el "Cigoto" que es la célula primaria en la vida, o sea un huevo fecundado.
FENOTIPO.- Conjunto de características y propiedades manifiestas y visibles de un sujeto. Es pues la naturaleza externa, física y biológica que constituye la apariencia de un ser..
FÉRTIL.- Individuo fecundo capaz de reproducirse y dar origen a nuevos seres.
FERTILIDAD.- Capacidad de crear nuevos...