Tareas

Efectos de los medicamentos

Tricíclicos
Estos demuestran grados variables de selectividad para las bombas de recaptura de noradrenalina y serotonina .pero la selectividad es menor para losISRS. También hay múltiples efectos sobre el sistema nervioso autónomo.
Se metabolizan por dos vías diferentes: la transformación del núcleo tricíclico y la alteración de la cadena lateralalifática.

Fármacos de segunda generación:
La moxapina es un metabolito del antipsicótico loxapina y retiene algunas de sus reacciones psicopitas y antagonismo de receptor de dopamina. Una combinaciónde efectos antidepresivos y antipsicóticos podría ser de este un fármaco adecuado para la depresión en pacientes psicóticos. No obstante ,, el antagonismo de dopamina puede causar acatisia,parntkisonismo, sisdrome de amenorrea.
Algunos pueden tener metabolitos activo. La trazodona y la venlafaxina tienen vida media plasmática corta, lo que exije administrar dosis divida durante el día aliniciar el tratamiento.

Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina:
Estos medicamentos logran altos cocientes de inhibición. La fluoxetina fue el primer ISRS que alcanzó usos clínicosgenerales. La paroxetina y la sertralina difieren principalmente porque tienen una vida media mas corta. El citalopran racemico, es lo más selectivo y ahora tiene uso amplio. Esto medicamentos carecen demuchos de los efectos toxicos de los antidepresivos tricíclicos de tal forma que la acptacion del paciente es buena.
La fluoxetina es notable debido a la vida nedia prolongada de su metabolitoactivo, la norfluoxetina( 7 a 9 días en estado estable).

Inhibidores de la MAO:
La MAO es la aninooxidaza principalmente responsable del metabolismo de la noradrenalina , serotonina y piramina.Se absorben con facilidad a partir del aparato digestivo, la fenelzina es acetilado por el hígado y manifiesta diferencia de eliminación.
Los parámetros farmacocinéticas convencionales no son muy...