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Con el propósito de incentivar la mejora continua de la calidad de las prestaciones realizadas por los Laboratorios Clínicos, Bancos de Sangre, Centros Productores de Sangre y Unidades de Medicina Transfusional de todo el país, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), a través del Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia, organiza desde el año 1972 el Programa deEvaluación Externa de la Calidad (PEEC) que actualmente incluye las áreas de: Bacteriología, Hematología, Inmunohematología, Inmunología, Parasitología, Química Clínica y Virología. .
Objetivos del programa PEEC
* Promover la calidad analítica entre los laboratorios de salud del país, ayudando a identificar los errores y estimulando un mejor desempeño de los participantes, contribuyendo así a la saludde la población.
* Obtener información actualizada y objetiva de los métodos analíticos, instrumentos y reactivos de diagnóstico empleados en Chile.
* Comparar los resultados de los participantes, con resultados de referencia o valores de consenso que les permitan complementar y optimizar el control de calidad del laboratorio.
* Fortalecer la confianza sobre la calidad prestada porlos Laboratorios Clínicos y Servicios de Sangre (bancos, centros productores y unidades de medicina transfusional).
Funcionamiento
* El PEEC opera a través del envío periódico de material de control desde el Laboratorio Nacional de Referencia del Instituto de Salud Pública a los Laboratorios y Servicios de Sangre adscritos a él. Exceptuando los subprogramas de Micobacterias, Virus Respiratoriose IFD Bordetella pertussis los cuales solicitan a los laboratorios participantes que envíen preparaciones de su trabajo de rutina para ser revisadas por este centro.
* Los laboratorios participantes deben analizar las muestras del PEEC de la misma forma que procesan las muestras de pacientes, reportando los resultados al ISP. No es aconsejable tomar medidas especiales para el análisis delmaterial control, pues los programas de evaluación externa de la calidad se basan en que las variaciones que pueda experimentar el material control, son el reflejo de las variaciones que también afectan a las muestras de los pacientes.
* Con el conjunto de datos de los participantes se hace un estudio estadístico para ayudar al Director Técnico de cada laboratorio a evaluar el desempeño analíticode sus determinaciones. Estas conclusiones se comunican mediante un informe de resultados de cada una de las áreas participantes del laboratorio.
* Al finalizar el ciclo del PEEC, el ISP emite un Certificado de Participación a los laboratorios que cumplen los requisitos técnicos y administrativos establecidos en el Instructivo PEEC anual.
Esquema Funcionamiento del Programa PEEC

ÁreasTécnico - Administrativa que desarrollan el PEEC
* Bacteriología
* Hematología
* Inmunohematología
* Inmunología
* Parasitología
* Química Clínica
* Virología
* Sección Coordinación PEEC
Referencias al Marco Legal
* Decreto Supremo N°20 de 2011 Reglamento de Laboratorios Clínicos, artículo 23: “Los laboratorios clínicos deberán diseñar sistemas de control internopara verificar que la calidad alcanzada es la especificada y deberán participar en programas de control externo de calidad de la etapa analítica, de las áreas de laboratorio en las que otorguen prestaciones y que se encuentren disponibles”.
* Mediante el Decreto supremo N°18 (2009) el Ministerio de Salud aprueba el Estándar General para Prestadores Institucionales de Atención Cerrada y elEstándar General para Prestadores Institucionales de Atención Abierta. En ambos estándares en el Ámbito Servicios de Apoyo Laboratorio Clínico (punto APL 1.4) del manual se indica que el laboratorio participa en un Programa de Control de Calidad Externo acorde a la normativa vigente.
* Mediante el Decreto supremo N°37 (2010) el Ministerio de Salud aprueba el Manual que fija el Estándar...