Tecnovigilancia
La OMS define “Farmacovigilancia” como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de losmedicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.
Reacción Adversa a Medicamentos (RAM)
Todo efecto perjudicial o indeseado que aparece con el uso de un medicamento a dosis usualesutilizadas en el hombre para la profilaxis, diagnóstico, terapéutica o modificación de una función biológica. (OMS. 1968)
Evento Adverso
Situación médica desfavorable experimentada por un paciente, quepuede consistir en:
• Una nueva enfermedad.
• Exacerbación de una condición preexistente.
• Recurrencia de enfermedad intermitente.
• Signos y síntomas aislados.
•Alteración de los exámenes paraclinicos.
Evento Adverso Serio
Situación médica en la que un medicamento a cualquier dosis:
• Causa muerte.
• Ponga en riesgo la vida del paciente.• Incapacite o inhabilite.
• Prolongue la hospitalización.
• Conduzca a una anomalía congénita.
¿Por qué hacer Farmacovigilancia?
• Las pruebas en animales soninsuficientes.
• Los ensayos clínicos, las condiciones y el número de personas limitan la extrapolación de resultados.
• La información sobre RAM raras, toxicidad crónica y uso en gruposespeciales es incompleta.
Metas
• Garantizar el uso adecuado y seguro de los medicamentos.
• Evaluación y comunicación de riesgos y beneficios.
• Educación e información alequipo de salud.
Nuestro Programa
Objetivos
General:
Garantizar la utilización segura de los medicamentos en la Corporación Liga Colombiana Contra la Epilepsia- Hospital Neurológico (LCE-FIRE).
Específicos:
• Identificar, detectar y gestionar RAM’s (Reacciones adversas a medicamentos) y/o eventos adversos que estén relacionados con el uso de estos.
• Evitar...
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