Tejido nervioso

Ácido acetilsalicílico

Nombre (IUPAC) sistemático Ácido 2-(acetiloxi)-benzoico Identificadores Número CAS 50-78-2 Código ATC B01AC06 PubChem 2244 DrugBank APRD00264 ChEBI 15365 Datos químicosFórmula C6H4(OCOCH3)COOH Peso mol. 180,16 uma Sinónimos Ácido acetilsalicílico, Ácido o-acetilsalicílico, Acetilsalicilato, Ácido 2-acetoxibenzoico Datos físicos Densidad 1.40 g/cm³ P. fusión 138 °C(280 °F) Punto de ebullición 140 °C (284 °F) Solubilidad en agua 1 mg
El ácido salicílico o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánico simple con un pKa de 3,0. La aspirina, por suparte, tiene un pKa de 3,5 a 25 °C.[18] Tanto la aspirina como el salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunque la aspirina tiende a ser más eficaz como analgésico.[14]
En laproducción del ácido acetilsalicílico, se protona el oxígeno para obtener un electrófilo más fuerte.

La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácidosalicílico es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH → salicilato-OCOCH3). Esteproceso produce aspirina y ácido acético, el cual se considera un subproducto de la reacción.[19] La producción de ácido acético es la razón por la que la aspirina con frecuencia huele como avinagre.[20]
Como catalizador casi siempre se usan pequeñas cantidades de ácido sulfúrico y ocasionalmente ácido fosfórico. El método es una de las reacciones más usadas en los laboratorios de química enuniversidades de pregrado.[21

Ácido salicílico
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Ácido salicílico |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
Ácido 2-hidroxibenzoico |
General |
Otros nombres | Ácido salicílico |
Fórmula semidesarrollada |φOHCOOH |
Fórmula estructural | Ver imagen. |
Fórmula molecular | C7H6O3 |
Identificadores |
Número CAS | 69-72-7 |
Propiedades físicas |
Estado de agregación | Sólido |
Apariencia |...