teoria cromosomica de la herencia

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres. En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en los cromosomas, ya que creían que la separación de los cromosomasdurante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.

El aporte de cada uno fue importante la creación de la teoría, por parte de Theodor Boveri (1862-1915) estudio con los gametos sexuales de erizo de mar y realizar fecundaciones de óvulos con espermatozoides logro la obtención de cigotos perfectos con 18 cromosomas aportados de cada progenitor y así descubrir la importancia de meiosispara la formación de los gametos y que cada cromosoma posee características particulares y únicas ´para un desarrollo embrionario normal y la variación de sta condiciones tiene como resultado la formación de embriones mutantes o en la peor de sus condiciones inviable y mueren antes de la previsto. Los trabajos de Boveri fueron de impotancia para la fundamentación de la teoría pero él no propuso lacomo tal.
Waltter Sutton (1877-1916) es el primero en asociar los factores hereditarios de Mendel con los cromosomas y al trabajar con la espermatogénesis de saltamonte y logra establecer que:
1. Los cromosomas de las celular germinales estas hechos de de dos series equivalentes una aportado por el padre y el otro por la madre.
2. En la sinapsis de la meiosis I los cromosomas homólogosintercambian información genética entre ellos otorgando variabilidad entre las poblaciones.
3. En la segunda división meiótica ocurre la separación de los cromosomas y se producen los gametos con carga haploide (la célula pasa de 100% de la información pasa a tener 50%).
4. Al unirse las células sexuales de ambos padre se forma un cigoto con carga diploide.
Las conclusiones de Sutton no tuvieron unabase experimental lo suficientemente clara y por ello no son considerados como relevantes para el desarrollo de la teoría, pero él tenía la esperanza de que alguien encontraría evidencias suficientes para sustentar cada una de sus conclusiones.
El descubrimiento de los cromosomas sexuales fue uno de los avances más significativos, hecho que fue descrito por Nettien Stevens (1861-1912) alexperimentar con afidos y escarabajos descubrió la existencia de cromosomas particulares y que diferenciaban a las células somáticas de los machos (cromosoma Y) de las hembras (cromosoma X), por ello las células sexuales de las hembras poseen dos cromosomas XX y los macho poseen dos cromosomas también pero son XY. Para esa misma época Edmundo Wilson publica que los cromosomas y los Y son responsables de ladeterminación sexual y los llamo como heterocromosomas y al resto de los cromosomas como autosomas.

En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan por ellogenes ligados. Posteriormente se observó que caracteres ligados, en un pequeño número de individuos, se heredaban separados, lo cual no concordaba con la teoría cromosómica, pero tampoco cumplía la predicción mendeliana de total independencia en su transmisión. Esto hizo suponer a Morgan que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y los cromosomas se pueden entrecruzar (sobrecruzamientode cromátidas en la meiosis) intercambiando fragmentos (recombinación génica).
Treinta años más tarde se descubrió que el material hereditario está formado exclusivamente por ácido desoxirribonucleico o ADN (excepto en algunos virus, que contienen solo ARN). Este material hereditario se encuentra localizado dentro del núcleo de las células asociado a proteínas, formando la cromatina. Solo en el...