teoria postmendoliana

 Malformaciones

Las malformaciones congénitas son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y que pueden ser alteraciones de órganos, extremidades o sistemas, debido a factores medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de nutrientes, o buen consumo de sustancias nocivas. Estas alteraciones estructurales pueden afectar tanto aseres vivíparos y ovíparos.
En el caso del ser humano, existen estadísticas que revelan que es un problema de alta frecuencia, del orden de 1,2 casos por cada 100 nacimientos.1 Un alto porcentaje de los nacimientos con malformaciones congénitas fallecen al momento de nacer o durante el primer año de vida. Aquellos que logran sobrevivir y dependiendo del tipo de malformación, quedan expuestos a una mala calidad de vida,tratamientos costosos y/o sometidos a una serie de cirugías correctivas.
Las alteraciones por razones medioambientales pueden ocurrir con una mayor susceptibilidad durante el crítico período de la organogénesis, en las primeras 12 semanas de gestación, en la fase embrionaria, cuando la madre han estado expuesta al consumo de sustancias como alcohol, tabaco, adicción a drogas2 oexposición teratogénica a sustancias nocivas ( como alquilos o arilos organonitrados o clorados, herbicidas, pesticidas en forma de aerosol). También puede originarse en la carencia de nutrientes como algunas vitaminas esenciales para la gestación, como puede ser el ácido fólico.
Un alto porcentaje de los casos pueden darse en personas que trabajan en labores agrícolas y que se ven expuestas a fumígenos como elAldrín, TP, Toxafeno y otros pesticidas comúnmente usados en países subdesarrollados.
Casos más especiales por alteraciones cromosómicas se han dado debido a accidentes nucleares como el caso del Accidente de Chernobyl. Las fallas genéticas pueden ocurrir por fallas cromosómicas acaecidas directamente en el genoma humano.


Hereditario

El término hereditario posee su raíz en el vocablolatino hereditarĭus y hace referencia a aquello que pertenece o guarda relación con la herencia o lo que alguien obtiene a partir de ella. La noción también describe un interés, un hábito, alguna virtud, un vicio o una dolencia  que se transmite entre diversas generaciones de un mismo clan.
La herencia genetica  se basa en aquella caracterizada por la transmisión de particularidades fisiológicas,anatómicas, etc. de un organismo a quienes descienden de él, por medio del material genético que se encuentra en el núcleo de las células. El grupo de todos los caracteres que se pueden transmitir, cuya informacion se localiza en los genes, se define como genotipo. Su manifestación externa, observable en la apariencia física de cada individuo, en cambio, ha sido bautizada como  fenotipo.
Sobre el materialhereditario , hay que decir que se trata del componente de las células que le conceden a éstas ciertas características, además de atribuirles una función determinada. En las denominadas células eucariontes, éste se localiza en el interior del núcleo celular.
En este sentido podemos exponer que dentro del combo de la genética se encuentran lo que se da en llamar enfermedades de carácterhereditario. Estas se definen porque se van transmitiendo de generación en generación, lo que supone que pasen de padres a hijos y así de manera sucesiva.
Muchas y variadas son las enfermedades que se enmarcan baja dicha denominación y entre ellas podríamos destacar, por ejemplo, el síndrome de Marfan. Este se define porque la persona que lo padece experimenta un singular aumento de la longitud de algunosde sus miembros como los brazos o las piernas. Se transmite por parte de los progenitores a sus vástagos, independientemente del género de unos y otros.
La hemofilia es también otras de las enfermedades de tipo hereditario más frecuentes y se traduce en que el ciudadano afectado tiene el peligro de sufrir hemorragias espontáneas en cualquier momento. Ellas se suelen producir tanto en...