Terapeutica Farmacologica En El Embarazo
* Los efectos de los fármacos sobre el feto o neonato varían mucho, dependiendo del momento del embarazo en que se tomen.
* Durante el periodo deorganogénesis (12SDG), los fármacos teratogénicos producen abortos o malformaciones congénitas.
* En las últimas semanas el embarazo o durante el parto, pueden alterar la función de órganos osistemas específicos.
* Los fármacos llegan al feto a través de la placenta o de la leche materna.
* El impacto de los fármacos, depende de la cantidad administrada, de la vía de administración, dela edad gestacional, del flujo y metabolismo placentario.
* Los tratamientos van dirigidos a patologías crónicas de la madre: diabetes, hipertensión, asma, etc. Así como aquellas situaciones queaparecen durante el embarazo: náuseas, vómitos, pirosis, estreñimiento, anemia, dolor, fiebre, etc.
CATEGORIAS DE LA FDA DE RIESGO DE LOS MEDICAMENTOS
DURANTE EL EMBARAZO
A | Sin riesgosaparentes | No hay evidencia de riesgo fetal. Puede emplearse |
B | Sin riesgos aparentes | No existen pruebas de riesgo en la especie humana. Probablemente seguro |
C | Riesgo no detectable | Nose puede descartar existencia de riesgo.Evitarlos si existe otra alternativa |
D | Riesgo demostrado | Existen pruebas de riesgo, su empleo puede amenazar la vida de la mujer o enfermedadgrave.Evitarlos si existe otra alternativa |
X | Contraindicados | Existe evidencia de riesgo fetal en el ser humano. |
* Los fármacos de las categorías A y B pueden ser administrados durante lagestación.
* Los fármacos de las categorías C y D pueden ser utilizados cuando el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto.
* Los fármacos de categoría X estáncontraindicados.
PRINCIPALES PATOLOGIAS DURANTE EL EMBARAZO, CATEGORIAS FDA Y OBSERVACIONES
AFECCIÓN | TX DE ELECCIÓN | TX ALTERNATIVO |
DIGESTIVA |
Dispensia | Medidas higiénico-dietéticas |...
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