Terapia del juego

Páginas: 13 (3221 palabras) Publicado: 26 de noviembre de 2011
Efectos de infección viral

En este modulo vamos a estudiar lo siguiente:
1. Los mecanismo que utiliza el virus para alterar el metabolismo del hospedador, principalmente la síntesis de proteínas, para satisfacer sus propias necesidades biosinteticas
2. Los mecanismos que tiene la célula para defenderse del ataque viral
3. El sistema de interferon
4. Las contramedidas que tieneel virus para contrarrestar las defensas de la célula.
Cambios morfológicos en el hospedador- Efectos citopaticos (CPE)
* Efectos citopaticos- son cambios morfológicos que se presentan en la célula hospedadora una vez los virus han establecido una infección o un ciclo lictico.
* Estos cambios se pueden observar con el microscopio principalmente cuando las células son tenidas con Feulgen oacridine orange fluorochromo.
* Algunos CPE son alteraciones localizadas en sitios particulares de la célula infectada. Los más comunes de este tipo son los cuerpos de inclusión (visibles al microscopio).
* Vistos con el microscopio electrónico, estos cuerpos de inclusión son: cristales del virion, o de la nucleocapsula, o acumulación de los componentes virales en las llamadas ‘fabricas’(sitios de síntesis activa de virus).
* Un tipo de inclusión se forma por la agregación de viriones. Por ejemplo, agregaciones de las capsulas helicoidales rígidas del virus de mosaico del tabaco.
* Los viriones icosaedricos del adenovirus pueden formar cristales en el citoplasma de la célula infectada.
* Estos cuerpos de inclusión se han utilizado para diagnostico de enfermedadesvirales. Por ejemplo, los cuerpos de negri son masas en el citoplasma de las nucleocapsulas del virus que causa la rabia. Se producen al teñir la célula con una mezcla de fucsina básica y azul de metileno que los tiñe de color rojizo con gránulos azul oscuro.
* Las pruebas de tinción fluorescentes de anticuerpos que son específicas para ciertas proteínas virales se están utilizando actualmente enmuchos casos en lugar de las tinciones químicas tradicionales.
* Muchas otras indicaciones de infección viral se han descubierto. Estas infecciones pueden producir cambios marcados en la morfología de las células, la producción de vacuolas que le dan al citoplasma una apariencia de espuma, la fusión de células adyacentes sincitias multinucleadas o células gigantes.
* Las célulasinfectadas con un rotavirus. Se puede observar la separación de las células y el engrosamiento y redondeamiento de las células.
* Infección del paramyxovirus (enfermedad del Newcastle) se observa dos células gigantes multinucleadas con cuerpos de inclusión negros y vacuolas claras en el citoplasma, así como células redondeadas.
* Un último cambio citoplasmico de las infecciones virales es laapoptosis o muerte programada de células.
* Apoptosis es un proceso controlado genéticamente muy importante durante la embriogénesis ya que elimina células que no se necesitan.
* Juega un papel muy similar para mantener la homeostasis y en la eliminación de células dañadas por virus u otros agentes.
* Este proceso es muy importante como defensa del organismo contra infecciones virales.Principalmente contra tumores. Se estudia en detalle cuando se discute como los virus causan cáncer.
Estrategias utilizadas por los virus para inhibir la síntesis de proteínas en el hospedador
* La síntesis de proteínas es un proceso que incluye la participación de muchas sustancias en un conjunto de tres reacciones ligadas:
* Iniciación- la más complicada, necesita de RNAm,sub-unidades ribosómicas, Met-tRNAmet, factores de iniciación (elF1-6), así como GTP y ATP.
* Elongación, ocurre luego de la traslación, y esta necesita solo RNAts cargados, \Dos factores de elongación (EF1 y EF1B y GTP).
* Terminación- utiliza solo factores de terminación o de liberación (eRF) y GTP.
* Si los virus desean utilizar el sistema de translación del hospedador, alterar el...
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