Tesis ratones

CUADRO 3: DOSIS DE LOS PRE TRATAMIENTOS Y VOLUMEN DEL AGENTE
INFLAMANTE
Sustancia Dosis(mg/Kg) Número
animales Carragenina al 1%
(ml)
Naproxeno 11mg/kg 2 0.2ml
Extracto etanólico400 mg 2 0.2 ml
Extracto de diclorometano 400mg 2 0.2 ml
Extracto etéreo 400mg 2 0.2 ml
Control 0.5 ml de SSF 2 0.2 ml
Tipo de muestreo aleatorio
Fuente: Elaboración propia
Año: 2014
b)Preparación de la muestra
Los extractos etanólico, diclorometano y etéreo de Gamochaeta psicata se disolverá en 100 ml de una solución agar-agar 0.1 % o tween 80
c) Descripción del método
Se miden losvolúmenes normales de la pata posterior derecha de las ratas (2 por cada grupo), previamente marcada, en pletismómetro manual.
Se administra por vía oral, volúmenes equivalentes a las dosis planteadas,del control, estándar y muestras, media hora después se administra 0.2 ml de las suspensión de carragenina al 1 % en solución salina, en la aponeurosis de la pata posterior derecha de las ratas y seevalúa cada media hora, durante cinco horas.
El momento de la inyección de la carragenina se considera como hora cero del experimento.
d) Técnica de medición
Colocar el equipo en una superficieplana y llenar el sistema con agua, verificando que no presente burbujas de aire
Introducir la pata posterior de la rata, previamente marcada, haciendo coincidir ésta con el aforo de B.
Girar la llavede tres vías, de tal modo que comunique B y C, luego con C absorber el líquido desplazado por la pata.
Girar nuevamente la llave de tres vías, a fin de que comunique C con A, y el líquido contenidoen C desplazar hacia la bureta, donde se medirá el incremento de agua abierta.
Figura 6. EQUIPO DE PLETISMÓMETRO

Año: 2014
3.5.2 DETERMINACIÓN DEL EFECTO ANTIINFLAMATORIO DEL EXTRACTO CON MAYORACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE Gamochaeta psicata
El procedimiento es el mismo; los grupos también se tomaran en forma aleatoria; se trabajó con 6 grupos de 2 ratas cada uno, tal como se muestra en el...