Tintes conjugados

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Espectro de absorción visible de tintes conjugados

Introducción

Un espectro ultravioleta-visible es esencialmente un gráfico de la absorbencia ligera contra longitud de onda en una gama de las regiones ultravioletas o visibles. Tal espectro se puede producir a menudo directamente por un espectrofotómetro más sofisticado, o los datos se pueden recoger una longitud de onda a la vez porinstrumentos más simples. La longitud de onda es representada a menudo por el λ del símbolo. Semejantemente, para una sustancia dada, un gráfico estándar del coeficiente de la extinción (ε) contra la longitud de onda (λ) puede ser hecha o ser utilizada si uno está ya disponible. Un gráfico tan estándar “concentración-sería corregido con eficacia” y así independiente de la concentración. Para lasustancia dada, ocurre la longitud de onda en la cual absorbencia máxima en el espectro se llama λmáximo, pronunciado “Lambda-máximo”.
Las bandas de absorción en las regiones Ultravioleta y Visible que presentan los compuestos orgánicos se asocian con transiciones electrónicas en la capa de valencia. Los electrones involucrados en dichas transiciones corresponden a aquellos mas débilmenteatraídos por el conjunto de núcleos atómicos que componen la molécula y cuyos estados pueden ser descritos a través de orbitales moleculares que se expresan como combinaciones lineales de orbitales atómicos de la capa de valencia.

El espectrofotómetro Ultravioleta-visible es un instrumento que mide la intensidad de la luz que pasa a través de una muestra (I), y lo compara a laintensidad de la luz antes de que pase a través de la muestra (Io). El cociente I / Io se llama trasmitancia, y se expresa generalmente como porcentaje (%T). La absorbencia, A, se basa en el trasmitancia:

Las partes básicas de un espectrofotómetro son una fuente de luz que es a menudo un bulbo incandescente para las longitudes de onda visibles, o la lámpara de arco del deuterio en elultravioleta, un sostenedor para la muestra, una rejilla de difracción o monocromador para separar las diversas longitudes de onda de la luz, y un detector. El detector es típicamente a fotodiodo o a CCD. Los fotodiodos se utilizan con los monocromadores, que filtran la luz de modo que solamente la luz de una sola longitud de onda alcance el detector. Las rejillas de difracción se utilizan con CCDs, querecoge la luz de diversas longitudes de onda en diversos pixeles.
Un espectrofotómetro puede ser de una sola viga o viga doble. En un solo instrumento de la viga (tal como 20 Spectronic), toda la luz pasa a través de la célula de la muestra. Io debe ser medido quitando la muestra. Éste era el diseño más temprano, pero todavía está en uso común en ambos que enseñaban y laboratoriosindustriales. En un instrumento de doble-viga, la luz está partida en dos vigas antes de que alcance la muestra. Una viga se utiliza como la referencia; los otros pasos de la viga a través de la muestra. Algunos instrumentos de doble-viga tienen dos detectores o fotodiodos, la muestra y la viga de la referencia se mide al mismo tiempo. En otros instrumentos, las dos vigas pasan con a interruptor de laviga, que bloquea una viga a la vez. El detector se alterna entre medir la viga de la muestra y la viga de la referencia.
Las muestras para el espectrofotómetro de UV/Vis son lo más a menudo posible líquidos, aunque la absorbencia de gases e igualan de sólidos pueden también ser medidas. Las muestras se colocan en una cubeta. Las cubetas son típicamente rectangulares con una anchura internade 1 centímetro. Las mejores cubetas se hacen de alta calidad, o sea de cuarzo pero las más comunes son de cristal o plásticas. El cristal y la mayoría de los plásticos absorben en el UV. Esta práctica tiene como objetivo obtener un espectro de absorción de una serie de tintes donde el largo de onda máxima la que ocurra la absorción será relacionada al largo de onda de sistema de electrones π...
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