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PRIMERA PARTE: GRAFICA 1
PORQUE SON IMPORTANTES LO LINFOCITOS GAMMA – DELTA
Mientras que la gran mayoría de linfocitos T expresan un TCR compuestos por heterodimeros alfa y beta, una pequeña proporción expresa un TCR conformado por cadenas gamma y delta. Los LT gamma y delta representan del 5 al 15 % de los linfocitos en sangre periférica, su reconocimiento antigénico no está restringido porMHC y tienen la capacidad de reconocer proteínas solubles y antígenos propios inducidos por el estrés o en los tumores, y los antígenos lipídico y glicolipidicos presentados en el contexto de moléculas no polimórficas de la familia CD1. Además presenta menos diversidad de TCR.
Linfocitos T gamma delta Estos linfocitos se han denominado células T no convencional, innata similares o detransición, debido a varias características distintas que se comparten con las células inmunes innatas. Reconocen antígenos conservados no peptídicos que son reguladas por las células estresadas, las expresiones y modalidades de distribución de las cuales se asemejan a las de los patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) o a peligros asociados a patrones moleculares (DAMPs) reconocidos por PRRs.Estas células adquieren un fenotipo pre activado asociado a la regulación de los marcadores de memoria al comienzo de su desarrollo. Este estado pre-activado permite la rápida inducción de funciones efectoras después de la detección de la tensión del tejido. Otra característica importante de las células T γδ es su tropismo para las superficies epiteliales, tales como las del hígado y la piel, lasmucosas de las vías respiratorias, digestivas y órganos reproductivos, a donde migran al principio de su desarrollo y persisten como células residentes.
Curiosamente con frecuencia expresan TCR γδ invariantes o estrechamente relacionados en un sitio determinado de tejido, que difieren de un tejido a otro, lo que refleja homogénea, pero distintos repertorios de reconocimiento de antígeno de untejido a otro.
El papel fisiológico cumplido por las células T γδ son variadas e incluyen protección inmunitaria contra patógenos extracelulares e intracelulares, vigilancia tumoral, la modulación de la respuesta inmune innata y adaptativa, cicatrización de los tejidos, el mantenimiento de células epiteliales y la regulación de la función del órgano fisiológico
En el caso de las células T γδ,la detección de moléculas inducidas por el estrés se logra tanto por TCR y moléculas no TCR (como receptores de tipo Toll (TLR) y los receptores NK (NKRs)) que actúan por separado, sinérgicamente o aditivamente para activar en particular las funciones efectoras de células T γδ

TIMO Y MADURACIÓN

Las células T progenitoras comienzan a migrar de los sitios iniciales de la hematopoyesis al timoa las ocho o nueve semanas del embarazo en seres humanos. La maduración de la célula T incluyes reordenamiento de los genes TCR de la línea germinal y la expresión de diversos marcadores de membrana.
En EL TIMO, las células T en desarrollo que se conocen como timocitos, proliferan y se diferencian a lo largo de las vías de desarrollo que generan subpoblaciones funcionalmente distintas decélulas T maduras. En el timo las células T se diversifican y se configuran en un repertorio eficaz de las células T primarias por dos procesos de selección:
1. Selección positiva, permite la supervivencia solo de aquellas células T cuyos TCR son capaces de reconocer moléculas de MHC propias, por consiguiente, tiene a su cargo la creación de un repertorio de células T restringidas al MCH propio.
2.Selección negativa, elimina las células T que reaccionan demasiado intensamente con el MHC propio o con MHC propio + péptidos propios. La selección negativa es un factor extremo importante en la generación de un repertorio primario que tolera lo propio.
Cuando llegan al timo, los precursores de la célula T no expresan los marcadores de superficie que identifican las células T como el receptor...