Toxicocinetica de plaguicidas

Principios Básicos de la Farmacología

Dr. J.Bruno Montoro Ronsano Servicio de Farmacia, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

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Organismo Farmacocinética Farmacocinética Farmacodinamia

Xenobiótico Xenobiótico Fármaco / Droga Fármaco

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Fármaco (Phármakon, φάςµαχον): -Una sustancia que se utilizapara el diagnóstico, el alivio, el
tratamiento y/o la curación de la enfermedad, así como para su prevención -Una sustancia capaz de modificar la estructura y/o las funciones de un organismo vivo

Farmacología (Phármakon Logon, φάςµαχον λοηον):

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Farmacodinamia:
-El Efecto bioquímico-fisiológico que desarrolla el Fármaco en el organismo -El efecto esconsecuencia de la interacción con componentes de estructura macromolecular: Mecanismo de Acción -El mecanismo de acción se evalúa a nivel molecular: el Fármaco interactúa con otras moléculas –Receptor-, originando la acción farmacológica

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El Receptor Farmacológico:
-Molécula, generalmente proteica, ubicada en la célula en un área fisiológica concreta –Lugarde Acción del Fármaco-Estructuralmente Específica para un mediador interno –hormona, autacoide-, al que el Fármaco mimetiza y con el que compite -La Unión química con el Receptor es, en general Reversible (fuerzas de van der Waals, puentes de H, hidrofilia/fobia), y raramente irreversible (enlace covalente)

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Interacción Fármaco - Receptor:
-Afinidad:capacidad de unión del Fármaco al Receptor -Actividad Intrínseca: capacidad para producir la acción, tras la unión al receptor -Acción Farmacológica: cambio concreto que provoca el Fármaco -Efecto Farmacológico: manifestación observable de la Acción Farmacológica -Potencia: cantidad –en peso- de Fármaco requerida para un Efecto -Tolerancia: pérdida del Efecto, tras la administración de dosisrepetidas (Taquifilaxia: si se desarrolla rápidamente)

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Tipos de Fármacos, con relación al Receptor:
-Agonista: tiene Afinidad y Actividad Intrínseca -Antagonista: tiene Afinidad, pero no Actividad Intrínseca -Agonista parcial: tiene Afinidad y cierta Actividad Intrínseca -Agonista-antagonista: efecto de un Agonista parcial ante un Agonista -Agonista inverso:tiene Afinidad y Actividad Intrínseca, pero inversa

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Tipos de Receptores:
-Asociados a canales iónicos: se estimula la apertura del canal. Muy rápidos
(milisegundos)

-Acoplados a Proteínas G: la mayoría de los receptores. Agonista, receptor,
proteínas G (transductores) y efectores celulares (enzimas y/o canales iónicos)

-Con actividad enzimáticapropia: la misma proteína reconoce el ligando
(extracelular) y activa el enzima (intracelular)

-Receptores intracelulares: la unión es intracelular. Muy lentos (horas)

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Representaciones gráficas:

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Acción Farmacológica sin Receptor:
-Inhibición enzimática -Propiedades Físico-Químicas: -Osmóticas -Quelantes -Carga eléctrica -Tensioactiva -Radioisótopos y Radiopacos

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Farmacocinética:
-El Efecto –o los múltiples procesos- que el organismo desarrolla sobre el Fármaco -Analiza, interpreta y describe el movimiento del fármaco en el organismo-Comprende los procesos de Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción

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Análisis Farmacocinético, Tipos:
-Compartimental: El Modelo reproduce el proceso fisiológico, cada fase, los datos experimentales se ajustan -por regresión no lineal- a la ecuación matemática del modelo.

Ct = A · e-αt + B ·...