Trabajo CMC 4
Páginas: 5 (1087 palabras)
Publicado: 24 de mayo de 2015
La revolución del ADN
Introducción
Uno de los enigmas que se tenía durante el siglo XX, fue de que forma se traspasaba el material genético de generación en generación, quien lo hacía y como lo hacía. Al principio se creía que las proteínas eran las que transportaban este material, pero luego, gracias a varios estudios y experimentos de científicos, entre ellos los de Maurice Wilkins, perosobre todo los de Watson y Crick (considerados padres del ADN), con su experimento de los rayos X, lograron descubrir la estructura interna del ADN de doble hélice y que el patrimonio genético del ser humano se basa en 23 pares de cromosomas, y que son transmitidos a la descendencia gracias a los ácidos nucleicos. Por ello, este fue uno de los descubrimientos más importantes del siglo XX.
ÁcidoDesoxirribonucleico
El ADN es una molécula de gran tamaño que guarda y transmite de generación en generación toda la información necesaria para el desarrollo de todas las funciones biológicas de un organismo. En casi todos los organismos celulares el ADN estáá organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.
Estructura
Cada molécula de ADN está formada por dos cadenasconstituidas por nucleótidos. Cada nucleótido estáá formado por una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), las cuales son complementarias ( la timina se junta siempre con la adenina y la citosina siempre se junta con la guanina).
El ADN es una molécula bicatenaria, esdecir, está formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas.
Su estructura fue dilucidada en 1953 por los científicos Watson y Crick, descubrimiento que años más tarde los haría ganadores del premio Nobel. Esta estructura denominada doble hélice explica que el esqueleto de la cadena está formado por los grupos fosfato y la desoxirribosa, en la quese alinean las distintas bases nitrogenadas unidas y enfrentadas en la parte interna de la doble hélice.
Un gen es n fragmento de ADN que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína. Los genes están repartidos en los cromosomas que son transmitidos a la descendencia.
Lo que hace que el ADN sea tan variado es la posición y la cantidad de estos cuatro nucleótidos a lo largo delas dos cadenas, a esta secuencia se le llama genoma.
El genoma de un organismo es el conjunto de genes contenido en los cromosomas de sus células.
La especie humana posee 46 cromosomas, que se juntan en 23 pares, que contienen aproximadamente de 20.000 a 25.000 genes.
Investigación y aplicaciones
El ADN continúa siendo objeto de estudio, y los resultados de la investigación se aplican a muchasdisciplinas.
La medicina forense utiliza técnicas desarrolladas en el curso de la investigación sobre el ADN para identificar delincuentes. Las muestras de ADN tomadas de semen, piel o sangre en el escenario del crimen se comparan con el ADN del sospechoso; el resultado es una prueba que puede utilizarse ante los tribunales. La agricultura y la ganadería se valen ahora de técnicas de manipulaciónde ADN conocidas como ingeniería genética y biotecnología. Las estirpes de plantas cultivadas a las que se han transferido genes pueden rendir cosechas mayores o ser más resistentes a los insectos. También los animales se han sometido a intervenciones de este tipo para obtener razas con mayor producción de leche o de carne o variedades de cerdo más ricas en carne y con menos grasa.
La tecnologíaderivada de la manipulación de los genes permitió avanzar en el estudio del genoma de los organismos, y así conseguir identificar y localizar cada uno de sus genes. Este fue el principal objetivo del Proyecto Genoma Humano.
Proyecto Genoma Humano (PGH)
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de...
Introducción
Uno de los enigmas que se tenía durante el siglo XX, fue de que forma se traspasaba el material genético de generación en generación, quien lo hacía y como lo hacía. Al principio se creía que las proteínas eran las que transportaban este material, pero luego, gracias a varios estudios y experimentos de científicos, entre ellos los de Maurice Wilkins, perosobre todo los de Watson y Crick (considerados padres del ADN), con su experimento de los rayos X, lograron descubrir la estructura interna del ADN de doble hélice y que el patrimonio genético del ser humano se basa en 23 pares de cromosomas, y que son transmitidos a la descendencia gracias a los ácidos nucleicos. Por ello, este fue uno de los descubrimientos más importantes del siglo XX.
ÁcidoDesoxirribonucleico
El ADN es una molécula de gran tamaño que guarda y transmite de generación en generación toda la información necesaria para el desarrollo de todas las funciones biológicas de un organismo. En casi todos los organismos celulares el ADN estáá organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.
Estructura
Cada molécula de ADN está formada por dos cadenasconstituidas por nucleótidos. Cada nucleótido estáá formado por una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), las cuales son complementarias ( la timina se junta siempre con la adenina y la citosina siempre se junta con la guanina).
El ADN es una molécula bicatenaria, esdecir, está formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas.
Su estructura fue dilucidada en 1953 por los científicos Watson y Crick, descubrimiento que años más tarde los haría ganadores del premio Nobel. Esta estructura denominada doble hélice explica que el esqueleto de la cadena está formado por los grupos fosfato y la desoxirribosa, en la quese alinean las distintas bases nitrogenadas unidas y enfrentadas en la parte interna de la doble hélice.
Un gen es n fragmento de ADN que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína. Los genes están repartidos en los cromosomas que son transmitidos a la descendencia.
Lo que hace que el ADN sea tan variado es la posición y la cantidad de estos cuatro nucleótidos a lo largo delas dos cadenas, a esta secuencia se le llama genoma.
El genoma de un organismo es el conjunto de genes contenido en los cromosomas de sus células.
La especie humana posee 46 cromosomas, que se juntan en 23 pares, que contienen aproximadamente de 20.000 a 25.000 genes.
Investigación y aplicaciones
El ADN continúa siendo objeto de estudio, y los resultados de la investigación se aplican a muchasdisciplinas.
La medicina forense utiliza técnicas desarrolladas en el curso de la investigación sobre el ADN para identificar delincuentes. Las muestras de ADN tomadas de semen, piel o sangre en el escenario del crimen se comparan con el ADN del sospechoso; el resultado es una prueba que puede utilizarse ante los tribunales. La agricultura y la ganadería se valen ahora de técnicas de manipulaciónde ADN conocidas como ingeniería genética y biotecnología. Las estirpes de plantas cultivadas a las que se han transferido genes pueden rendir cosechas mayores o ser más resistentes a los insectos. También los animales se han sometido a intervenciones de este tipo para obtener razas con mayor producción de leche o de carne o variedades de cerdo más ricas en carne y con menos grasa.
La tecnologíaderivada de la manipulación de los genes permitió avanzar en el estudio del genoma de los organismos, y así conseguir identificar y localizar cada uno de sus genes. Este fue el principal objetivo del Proyecto Genoma Humano.
Proyecto Genoma Humano (PGH)
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de...
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