TRABAJO DE INVESTIGACI N ESTEBAN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA UNIVERSITARIA DE RECURSOS
HUMANOS DEL EQUIPO DE SALUD






CATEDRA: INVESTIGACION EN SALUD


TEMA: CONSTRUCCION DE UN RELATO DE EXPERIENCIA


PROFESOR TITULAR:


PROFESOR A CARGO:


ESTUDIANTE: MENDOZA CUBAS ESTEBAN

DNI:


SEDE: NUÑEZ


COMISION: JUEVES Y VIERNES


FECHA DE ENTRAGA: 04/06/2015EJE TEMATICO EVALUACION CURRICULAR

Mi nombre es Esteban Mendoza Cubas tengo 26 años de edad, de nacionalidad Peruana soy enfermero egresado de la Cruz Roja Filial Vicente López en diciembre del 2013, actualmente me encuentro trabajando en el Hospital Naval en el área de clínica médica turno noche.



MARCO TEORICO



En esta oportunidad voy a expresar mi experiencia, conocí un matrimonioque estaban compuesto por dos niños, donde uno de ellos tenía el diagnostico síndrome de hunter, sus padres me pidieron para cuidarla porque faltaba un integrante de enfermería ellos sabían que yo estaba estudiando enfermería, entonces yo acepte la propuesta, inicie a trabajar el 12 de agosto del 2012. El niño se llama yago jarabea tenía 14 años de edad pero tenía la apariencia de un niño de 6años.
La familia avía contratado un equipo de salud que estaba conformado por un pediatra, kinesiólogo, psicólogo, medico y 3 enfermeros. Yo iba día por medio de 7 de la mañana a 19 de la noche, el trabajo que realizaba consistía en lo siguiente; realizaba higiene confort, baño en cama, administración de medicamentos, administración de alimentación, oxigenoterapia permanente, a medida que fuepasando el tiempo se despertó un afecto por la cual me encariñe mucho con el paciente. Donde propuse al equipo de enfermería para hablar con los familiares de poder hacer algo recreativo par la salud del paciente, hablamos con la familia las cuales aceptaron la propuesta. Desde ese entonces lo sacábamos en una silla de rueda a pasear por las plazas lo llevamos al supermercado y a todas partesrecreativas en compañía de sus padres, donde sus padres sentían muy contentos por la larga labor que realizábamos el equipo día a día, asi pasaron dos largos años de cuidado y donde la salud de yago fue empeorando, donde un día jueves 28 de agosto del 2014 a las 8:30 de la mañana yago falleció de un paro cardio respiratorio. En ese momento todo mi cuerpo se congelo sentí una tristeza profunda,comunique a sus padres y a todo el equipo de salud que conformábamos.
sus padres agradecieron con lagrimas en los ojos por la intenso labor que lo brindamos a su hijo.






































Síndrome de Hunter
¿Qué es el síndrome de Hunter?
El síndrome de Hunter o mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad genética hereditaria,ligada al cromosoma X, de la clase de las enfermedades de depósito lisosomal (EDLs). Afecta principalmente a los varones. Existen en el mundo muy pocos casos de mujeres que manifiestan la enfermedad. El síndrome de Hunter es causado por la deficiencia de una enzima llamada iduronato-2-sulfatasa. La enfermedad interfiere en la capacidad del organismo para descomponer y reciclar determinadassustancias conocidas como mucopolisacáridos, o glicosaminoglicanos (GAG) en el lisosoma, que da por resultado una disfunción orgánica multisistémica. A medida que los GAG se acumulan en las células de todo el cuerpo, las señales del síndrome de Hunter se vuelven más visibles. Las manifestaciones son diversas, como alteraciones faciales, cabeza con volumen mayor, abdomen aumentado, pérdida auditiva,compromiso de las válvulas del corazón, que lleva a una declinación de la función cardíaca, obstrucción de las vías respiratorias, apnea del sueño, aumento del hígado y del bazo.
Puede, además, afectar la movilidad por la acumulación de GAG en las articulaciones (las "coyunturas"). En algunos casos, el sistema nervioso central puede resultar comprometido. No todas las personas portadoras del síndrome...