Trabajo Escrito

Tipos de receptores

ABSTRACT
Pharmacological receptors are molecules with which drugs are capable of selectively interacting , generating as a consequence a constant and specific change in cellular function . Are structurally protein macromolecules , which may be lipid or hydrocarbon groups . Are located in the cell membrane, in the cytoplasm or in the nucleus . Are located in the cellmembrane, in the cytoplasm or nucleus celular.Receptores communication mediating cellular endogenous compounds such as neurotransmitters or hormones these co-transmitters have potential pharmacological ability to act as receptors . This paper reviews the structure and function of receptors that are by neurotransmitters such as serotonin , adrenaline, dopamine and acetylcholine , its main features arementioned and its function in the body activated .
RESUMEN
Los receptores farmacológicos son moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación constante y específica en la función celular. Son estructuralmente macromoléculas proteicas, las que pueden tener grupos lipídicos o hidrocarbonados. Se localizan en la membranacelular, en el citoplasma o en el núcleo celular. Se localizan en la membrana celular, en el citoplasma o en el núcleo celular.Receptores que median la comunicación celular de compuestos endógenos tales como neurotransmisores, cotransmisores u hormonas todos estos tienen potencial capacidad de actuar como receptores farmacológicos. Este trabajo revisa la estructura y función de los receptores que sonactivados por neurotransmisores como la serotonina, adrenalina,dopamina y acetil-colina ,se mencionan sus principales caracteristicas y su funcion en el organismo.

Sistema adrenérgico

Los receptores adrenérgicos se hallan en la membrana celular donde actúa la adrenalina y noradrenalina tanto en el sistema nervioso central como en el sistema nervioso periférico. Se considera que son ladiana de muchos fármacos de importancia terapéutica como en el tratamiento de enfermedades vasculares, asma, obesidad y dolor

Receptores α1
Predominan en el sistema nervioso central pero también en el sistema nervioso periférico. En el sistema nervioso central desempeñan una función excitadora y su localización es principalmente postsinaptica. En el sistema nervioso periférico su función es mediarla contracción y se encuentra en musculo liso vascular como no vascular su localización es intrasináptica y funciona en respuesta a la liberación de neurotransmisores.
En otras regiones median diferentes funciones:
a) En el hígado glucogenolisis y liberación de K+
b) En el corazón median un efecto inotrópico positivo
c) En el musculo gastrointestinal causa relajación
d) En glándulas salivalesdisminuye la secreción de saliva
Mecanismo de acción:
La activación de los a1 produce la estimulación de la enzima fosfolipasa C que cataliza la transformación de fosfoinositol- 1, 4,5-trifosfato (IP3) en inositol-1, 4,5-trifosfato(IP3) y diacilglicerol(DAG), este ultimo activara a la proteincinasa C mientras que el IP3 liberara Ca+2, de los depósitos intracelulares que como segundo mensajero mediaramultitud de funciones en el organismo, los receptores a1 también activan la entrada de Ca+2 a través de canales de ca+2, dependientes de voltaje
Receptores α2.
Se encuentran tanto en el sistema nervioso central como en el sistema nervioso periférico y en ambos casos su localización es pre sináptica como postsinaptica, están involucrados en funciones inhibidoras. Los pre sinápticos se activan porla noradrenalina liberado lo que ocasiona la inhibición de mas neurotransmisor, se regula así la eficacia sináptica en la unión neuroefectora simpática. Los postsinapticos se localizan en células hepáticas plaquetas y musculo liso vascular. Su activación causa agregación plaquetaria y vasoconstricción
Mecanismo de acción:
La activación de los 2 esta mediada por proteínas G1 (inhibidoras)...