Trabajos biotecnologicos
Páginas: 3 (622 palabras)
Publicado: 30 de septiembre de 2010
ENSAYO MTT
Killing cancer cells by targeted drug-carrying phage nanomedicines
Hagit Bar; Iftach Yacoby; Itai Benhar
Published: 3 April 2008 BMC Biotechnology 2008, 8:37doi:10.1186/1472-6750-8-37
Se demostró el principio de los ataques selectivos de bacteriófagos filamentosos como agentes específicos para la suministración de fármacos como método contra cáncer.
Se utilizaron nanopartículas de fagos que conjugados con un fármaco, higromicina, aumentaron la especificidad del fármaco, comprobándose mediante la viabilidad celular de células diana al ser evaluados los experimentos con unensayo MTT.
La evaluación de la citotoxicidad de higromicina dio resultados positivos al inhibir el crecimiento en un 50% de las células diana y al compararse con la suministración del fármacolibre se observó que los fagos realizan un aumento de más de 1000 en cuanto a potencia en comparación con la suministración del fármaco libre. Esto les hacía concluir que los fagos realizan una labor másespecífica y aumentan la potencia del fármaco al ser suministrado mediante su conjugación con fagos.
El ensayo de viabilidad celular fue realizado al incubar a las células del experimento con 5mg/mlde reactivo MTT (Bromuro de dimetil-tiazolil-tetrazolio). Se formaron cristales del agente MTT que fueron disueltos por la adición de 20% SDS, 50% DMF a pH 4.7 (100 μl por pozo) incubándose a 37°Ccon 5% de CO2 de atmosfera. La absorbancia fue determinada a 570nm en un plato lector de microtitulación. Los resultados se expresaron como porcentaje de células vivas, en comparación con los controlesno tratados, que fueron procesados de forma simultánea con la siguiente ecuación: (A570 muestras tratadas/A570 de la muestra sin tratar) × 100.
Generación de líneas celulares 3T3
Adiposeconversion of 3T3 cells depends 'on a serum factor
WALID KURI-HARCUCH AND HOWARD GREEN
Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139
Vol. 75, No. 12,...
Killing cancer cells by targeted drug-carrying phage nanomedicines
Hagit Bar; Iftach Yacoby; Itai Benhar
Published: 3 April 2008 BMC Biotechnology 2008, 8:37doi:10.1186/1472-6750-8-37
Se demostró el principio de los ataques selectivos de bacteriófagos filamentosos como agentes específicos para la suministración de fármacos como método contra cáncer.
Se utilizaron nanopartículas de fagos que conjugados con un fármaco, higromicina, aumentaron la especificidad del fármaco, comprobándose mediante la viabilidad celular de células diana al ser evaluados los experimentos con unensayo MTT.
La evaluación de la citotoxicidad de higromicina dio resultados positivos al inhibir el crecimiento en un 50% de las células diana y al compararse con la suministración del fármacolibre se observó que los fagos realizan un aumento de más de 1000 en cuanto a potencia en comparación con la suministración del fármaco libre. Esto les hacía concluir que los fagos realizan una labor másespecífica y aumentan la potencia del fármaco al ser suministrado mediante su conjugación con fagos.
El ensayo de viabilidad celular fue realizado al incubar a las células del experimento con 5mg/mlde reactivo MTT (Bromuro de dimetil-tiazolil-tetrazolio). Se formaron cristales del agente MTT que fueron disueltos por la adición de 20% SDS, 50% DMF a pH 4.7 (100 μl por pozo) incubándose a 37°Ccon 5% de CO2 de atmosfera. La absorbancia fue determinada a 570nm en un plato lector de microtitulación. Los resultados se expresaron como porcentaje de células vivas, en comparación con los controlesno tratados, que fueron procesados de forma simultánea con la siguiente ecuación: (A570 muestras tratadas/A570 de la muestra sin tratar) × 100.
Generación de líneas celulares 3T3
Adiposeconversion of 3T3 cells depends 'on a serum factor
WALID KURI-HARCUCH AND HOWARD GREEN
Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139
Vol. 75, No. 12,...
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