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Sirve para aumentar el número de copias de un fragmento determinado deADN. Así, con una mínima cantidad de ADN, se puede conseguir toda lanecesaria para un estudio.Su realización consiste en unaserie de 20 a 35 cambios repetidos detemperatura, denominados ciclos; cada ciclo suele consistir en pasos adiferentes temperaturas.Por lo general, la PCR se realiza con ciclos que tienen tres pasosdetemperatura. Los pasos de ciclos a menudo se inician con un choque térmicoa alta temperatura (más o menos 90ºC), seguido por otro choque térmico alfinal delproceso.http://www.arrakis.es/~ibrabida/vigcorte.html

http://es.wikipedia.org/wiki/ADN_recombinante

http://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_(biolog%C3%ADa_molecular)

http://biologia.laguia2000.com/biotecnologia/clonacion-del-adnhttp://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_en_cadena_de_la_polimerasa
6.- ¿Qué son las Técnicas de Ingeniería Genética?. Trata de averiguar cómopodemos obtener y para qué sirven:
La IngenieríaGenética es una rama de la genética que se concentra en el estudiodel de la manipulación del ADN, con un propósito predeterminado.Al manipular el ADN de un organismo, mediante la ingeniería genética,obtenemosplantas, animales o microorganismos genéticamente modificados.

Microorganismos modificados genéticamente.
Es el más fácil de producir.Para producir una bacteria transgénica, se incorporaen un plásmido quecontiene el transgen o gen de interes (ADN circular extracromosómico capazde autoreplicarse) y se incuba junto con la bacteria, en determinadascondiciones, favoreciendo la entradadel plásmido en el interior de la bacteria.Si la bacteria retiene el plasmido y la proteína que expresa el gen de interésno resulta tóxica para su desarrollo, se obtiene una bacteria con nuevascaracterísticas. La bacteria más utilizada es la Escherichia Coli .Para que las proteinas sean funcionales, deben ser glicosiladas (La glicosilación esel añadido de azúcares sobre aminoácidos de la...
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