Trabajos

REPLICACION DEL DNA Y TRANSCRIPCION
Replicacion= copia dna usando dna como molde.
Transcripcion= convertir parte secuencia dna en molecula de rna.
-REPLICACION
Para replicar se separan la hebras, la abajo s’ parentales, y luego se genera una copia para generar una nueva doble hebra y se ocupa info de la hebra preexistente, y la info que necesitamos son las bases nitrogenadas (c g y a t ). Lainfo intrinseta esta contenida e la hebra que actua como molde.
El producto de la replicacion contiene la mitad de la hebra antigua. La replicacion de del DNA es semiconservativa utilizando una informacion previa tal cual para formar una hebra nueva. Daño en DNA es acumulativo.
Quimica del proceso replicativo:
DNA replicado va a crecer en la direccion de 5’ a 3’, es decir el extremo 3 se vaalargando. 5 grupo fosfato y en el 3 un grupo OH azucar reacciona con el primer fosfato alfa del nucleotido que ademas sera seleccionado segun las bases nitrogenadas formando un enlace fosfodiester. ( Esto ocurre para que la nueva hebra se vaya alargando. ) Esta reaccion esta catalizada por una enzima.
DNA Polimeraza( enzima ): enzima que copia el DNA, descubierta en 1957. Sintetiza DNA de 5’ a3’, utilizando como sustratos DNA de hebra sencilla y desoxirribonucleosidos trifosfatos ( dNTPs ) ( a g c t ). Agrega los nucleotidos a fragmento preexistente y no puede sintetizar DNA desde cero. Para partir de 0 necesitamos a OTRA enzima que sea capas de partir de 0.
Tiene actividad correctora ya que aveces las bases pueden cambiar de forma y engañar a la enzima, y esto hace que el DNAcambia su forma y entonces la enzima se devuelve y saca el nucleotido mal puesto , lo cambia y sigue su camino.
-En las bacterias hay 3 tipos de DNA polimeraza ( descubiertas por los Kornberg ) I , II y III.
La I es la mas sencilla y la mas importante es la 3 ya que copia el DNA en las bacterias rapidamente. Durante el proceso de replicacion en las bacterias hay unas burbujas que se llaman losfrentes de replicacion que son los lugares donde ocurre la replicacion.-
Lo primero para replicar hay que abrir la hebras, a medida que separamos va creciendo la nueva hebra de manera continua, y el problema es la otra hebra esta se va replicando de manera continua de 5’ a 3’. La repicacion del DNA ocurre en las dos hebras pero de manera distinta en la direccion que va de 5’ a 3’ (hacia donde sevan abriendo las hebras) es continua y la otra es discontinua o retrasada, hacia el otro lado en pequeños fragmentos de DNA llamados “ fragmentos de okazaki”. La sintesis de DNA durante la replicacion en las dos hebras es asimetrica, en una es continua y en otra discontinua.
Inicio sintesis DNA. Enzima DNA Primasa: enzima que es capaz de iniciar la copia de DNA partiendo de 0, le ponenucleotido. No sintetiza DNA si no que RNA. Entonces la sintesis de DNA comienza con sintesis de rna, sintetiza pequeño segmento rna y despues este pequeño segmento es usado por la enzima dna polimeraza y lo extiende. Su sustrato es ribonucleosidos trifosfatos dna primaza actua una vez en la hebra continua y muchas veces en la discontinua.

DNA Ligasa: Los fragmentos de okazaki son tapados por estaenzima, que sella pequeño agujero en la hebra.
DNA helicasa: enzima que separa hebras del DNA.
DNA girasa o topoimeraza: al separar hebras se van a formar nudos, se enrolla, y para solucionarlo cortar DNA para liberar toda energia, y para esto esta la enzima girasa.

Proteinas de union e hebra sencilla: pueden formar estructuras secundarias en la misma hebra, y para que no pase esto estanestas proteinas.
Sliding clamp (abrazadera deslizante) : hecha de proteinas que abraza al DNA. Se desliza ( DNA polimeraza no tiene tanta afinidad al DNA), dna polimeraza se asocia a abrazadera y pegotea a todo el DNA con nucleotidos. Se enzambla a DNA gracias a un complejo llamado clam loader requiriendo ATP.
Origen de replicacion: (ori) la replicacion comienza en los sitios de origen,...