Transcripción
Páginas: 33 (8059 palabras)
Publicado: 8 de noviembre de 2015
Transcripción de la información génica y estructura de los RNAs celulares.
Procesos transcripcionales | Procesos post-transcripcionales
Transcripción. Conceptos generales
Transcripción en procariotas
Transcripción en eucariotas
La información necesaria para la perpetuación de los organismos se encuentra en el material genético. La expresión de la misma, que a su vez constituye una vía deperpetuación, requiere de dos importantes procesos: la transcripción y la traducción. La transcripción al ser el primero en el flujo de información es diana de mecanismos de regulación de la expresión de la información genética.
La transcripción del DNA es el proceso mediante el cual se sintetiza continuamente una cadena de RNA de manera complementaria y antiparalela a una de las cadenas, la cadenamolde, la cual es complementaria a la cadena codificadora, por tanto, la cadena de RNA tiene idéntica secuencia a la cadena codificadora.
La enzima protagonista en este proceso es la llamada RNA polimerasa la cual sintetiza una cadena de RNA a partir de los precursores ribonucleósidos trisfosfatos en dirección 5´---3´ (al igual que la DNA polimerasa). Esta enzima actúa de manera continua sobre unaunidad de transcripción la cual contiene hacia el extremo 5´ un promotor, le sigue la secuencia codificadora y finaliza en una secuencia terminadora. Estas unidades de transcripción pueden contener un solo gen, y se denominan unidades monocistrónicas, o varios genes, llamadas unidades policistrónicas. En eucariotas las unidades de transcripción son monocistrónicas, mientras que en procariotas sonpolicistrónicas fundamentalmente aunque también pueden existir unidades que contengan un solo gen.
La transcripción comienza cuando la RNA polimerasa se une a la región del promotor al inicio del gen. El promotor es una secuencia de DNA (en E.coli de aproximadamente 60 pb) requerida por la RNA polimerasa para iniciar el proceso de transcripción de una secuencia determinada de DNA. La enzima se muevesobre el molde sintetizando el RNA hasta que alcanza una secuencia determinada denominada terminador. El transcripto primario es el producto inmediato de la transcripción. Este consiste en un RNA que contiene la secuencia codificadora y el terminador (o parte de él) cuyos extremos 5´ y 3´ no han sufrido modificación alguna. Este transcripto es casi siempre inestable. En procariontes es degradadorápidamente (RNAm) o cortado para formar los productos maduros finales (RNAr y RNAt). En eucariontes se modifica en los extremos para dar un RNAm y/ o se corta para dar lugar a los productos finales (todos los RNA).
La RNA polimerasa puede por sí sola reconocer al promotor o puede necesitar de proteínas adicionales para esto. A las proteínas requeridas por la RNA polimerasa para reconocer sitiospromotores se les conoce como activadores (en el caso de procariotas) o factores de transcripción (en el caso de eucariotas). Los promotores que requieren para su reconocimiento de tales proteínas son llamados promotores débiles y esta es una característica de todos los promotores eucariotas. Por el contrario, los que pueden ser reconocidos por la RNA polimerasa sin asistencia de otras proteínas sonllamados promotores fuertes, característica general de los promotores procariotas aunque también podemos encontrar promotores débiles.
La síntesis tiene lugar en una burbuja de transcripción en la que el DNA se separa transitoriamente en dos cadenas sencillas y una se utiliza como molde para la síntesis de RNA (Fig.1). Según la RNA polimerasa viaja la burbuja se mueve con ella y la cadena de RNAaumenta de longitud. El híbrido DNA-RNA es corto y transitorio y según la enzima avanza el DNA que queda detrás vuelve a formar la doble hélice desplazando al RNA como una cadena polinucleotídica libre (solo los últimos 25 nucleótidos forman complejo con el DNA y/o la enzima).
La reacción de transcripción se divide en cuatro etapas:
1-Reconocimiento del molde: aquí tiene lugar la unión de la...
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Transcripción. Conceptos generales
Transcripción en procariotas
Transcripción en eucariotas
La información necesaria para la perpetuación de los organismos se encuentra en el material genético. La expresión de la misma, que a su vez constituye una vía deperpetuación, requiere de dos importantes procesos: la transcripción y la traducción. La transcripción al ser el primero en el flujo de información es diana de mecanismos de regulación de la expresión de la información genética.
La transcripción del DNA es el proceso mediante el cual se sintetiza continuamente una cadena de RNA de manera complementaria y antiparalela a una de las cadenas, la cadenamolde, la cual es complementaria a la cadena codificadora, por tanto, la cadena de RNA tiene idéntica secuencia a la cadena codificadora.
La enzima protagonista en este proceso es la llamada RNA polimerasa la cual sintetiza una cadena de RNA a partir de los precursores ribonucleósidos trisfosfatos en dirección 5´---3´ (al igual que la DNA polimerasa). Esta enzima actúa de manera continua sobre unaunidad de transcripción la cual contiene hacia el extremo 5´ un promotor, le sigue la secuencia codificadora y finaliza en una secuencia terminadora. Estas unidades de transcripción pueden contener un solo gen, y se denominan unidades monocistrónicas, o varios genes, llamadas unidades policistrónicas. En eucariotas las unidades de transcripción son monocistrónicas, mientras que en procariotas sonpolicistrónicas fundamentalmente aunque también pueden existir unidades que contengan un solo gen.
La transcripción comienza cuando la RNA polimerasa se une a la región del promotor al inicio del gen. El promotor es una secuencia de DNA (en E.coli de aproximadamente 60 pb) requerida por la RNA polimerasa para iniciar el proceso de transcripción de una secuencia determinada de DNA. La enzima se muevesobre el molde sintetizando el RNA hasta que alcanza una secuencia determinada denominada terminador. El transcripto primario es el producto inmediato de la transcripción. Este consiste en un RNA que contiene la secuencia codificadora y el terminador (o parte de él) cuyos extremos 5´ y 3´ no han sufrido modificación alguna. Este transcripto es casi siempre inestable. En procariontes es degradadorápidamente (RNAm) o cortado para formar los productos maduros finales (RNAr y RNAt). En eucariontes se modifica en los extremos para dar un RNAm y/ o se corta para dar lugar a los productos finales (todos los RNA).
La RNA polimerasa puede por sí sola reconocer al promotor o puede necesitar de proteínas adicionales para esto. A las proteínas requeridas por la RNA polimerasa para reconocer sitiospromotores se les conoce como activadores (en el caso de procariotas) o factores de transcripción (en el caso de eucariotas). Los promotores que requieren para su reconocimiento de tales proteínas son llamados promotores débiles y esta es una característica de todos los promotores eucariotas. Por el contrario, los que pueden ser reconocidos por la RNA polimerasa sin asistencia de otras proteínas sonllamados promotores fuertes, característica general de los promotores procariotas aunque también podemos encontrar promotores débiles.
La síntesis tiene lugar en una burbuja de transcripción en la que el DNA se separa transitoriamente en dos cadenas sencillas y una se utiliza como molde para la síntesis de RNA (Fig.1). Según la RNA polimerasa viaja la burbuja se mueve con ella y la cadena de RNAaumenta de longitud. El híbrido DNA-RNA es corto y transitorio y según la enzima avanza el DNA que queda detrás vuelve a formar la doble hélice desplazando al RNA como una cadena polinucleotídica libre (solo los últimos 25 nucleótidos forman complejo con el DNA y/o la enzima).
La reacción de transcripción se divide en cuatro etapas:
1-Reconocimiento del molde: aquí tiene lugar la unión de la...
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