TRANSCRIPCION

TRANSCRIPCION
La transcripción es un proceso en el que la información genética del ADN pasa al ARN mensajero (ARNm). Es el primer paso de la síntesis de proteínas. El ARNm transporta la información desde el núcleo, donde está codificada en el ADN, hasta el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. El paso de ADN a ARNm se hace construyendo una copia complementaria nucleótido a nucleótidoteniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo es el complementario a la adenina.

I. Transcripción en procariotas
En bacterias existe solamente una ARN polimerasa que sintetiza todos los tipos de ARN. La ARN polimerasa de E. coli está formada por varios polipéptidos: dos α, uno β, otro β`.
Además la enzima completa u holoenzima tiene el factor ∂ (sigma) necesario para iniciar la transcripción,aunque una vez iniciada la transcripción se libera y el núcleo central prosigue con la elongación del ARN.

II. ARNP y el proceso de transcripción procariota
La holoenzima ARNP se une a la región promotora. Luego, un segmento corto de ADN se desenrolla mientras las subunidades β` y ∂ rompen los enlaces de hidrogeno en un tramo de 13 bp en la caja de Pribnow. Puesto que ahora están separadas las cadenasde ADN, se dice que el complejo enzima promotor está abierto.
La trascripción comienza con la unión del primer nucleósido trifosfato al complejo del ARN polimerasa. Un ataque nucleófilo del grupo 3’ –OH del primer nucleósido sobre el fosfato α de un segundo nucleósido causa la formación del primer enlace fosfodiéster.
La ARNP procede a catalizar los enlaces fosfodiéster adicionales entreribonucleótidos apareados con la cadena molde de ADN. Cuando la secuencia transcrita alcanza una longitud de 10 nucleótidos la conformación del complejo ARN polimerasa cambia, se libera el factor sigma y finaliza la fase de iniciación.
Una vez que el factor sigma se desprende y disminuye la afinidad del complejo de ARN polimerasa, comienza la fase de elongación. La ARN polimerasa central seconvierte en un complejo de trascripción activo. A medida que la trascripción sigue de 5’a 3’ el ADN se desenrolla por delante de la burbuja de trascripción. El complejo holoenzima se encuentra entre β` y β. Cuando de ADNds entra en la enzima y se separa en dos cadenas, la cadena molde pasa a un sitio activo a través de un conducto, la otra cadena es desviada al sito activo también. Luego las doscadenas emergidas de diferentes conductos se unen y forma una doble hélice.
La acción de desenrollamiento del ARN polimerasa crea superenrollamiento positivo por delante de la burbuja de trascripción y negativo por detrás de la burbuja.
En las bacterias existen 2 tipos de terminación
Terminación intrínseca: la síntesis ARN termina por que se transcribe la secuencia de terminación, que es unasecuencia de repetición invertida seguida de 6 a 8 adeninas, la cual forma una horquilla estable que hace que el ARN polimeriza se haga más lenta o se detenga
Terminación dependiente de ρ: la terminación requiere de la ayuda de una proteína conocida como factor ρ que es una helicasa dependiente de ATP, este factor se une a una secuencia de reconocimiento en la cadena de ARNm y entonces procede aldesenrollamiento para liberar la polimerasa.

III. Transcripción en eucariotas
Es más compleja que en procariotas, pues además de que el ADN está unido a histonas, intervienen varias ARN polimerasas y numerosas proteínas reguladoras denominadas factores de transcripción.
La ARN polimerasa de eucariotas son bastante más complejas que las de E.coli y se encargan de sintetizar los distintos tipos deARN:
La ARN polimerasa I
La ARN polimerasa II
La ARN polimerasa III
La iniciación de la transcripción también es más compleja y depende de la presencia de factores de transcripción que interaccionan con las ARN polimerasas para iniciar el proceso. La terminación de la transcripción también es más compleja que en procariotas.
En eucariotas los ARNm son monocistrónicos (o monogénicos), de manera...