transporte Aereo

 Ácidos carboxílicos y sus derivados.
            3.1.Introducción.
            3.2 Características estructurales.
3.3 Propiedades físicas.
3.4 Métodos de obtención.
3.5 Propiedades yreacciones químicas.
3.6 Ácidos monocarboxílicos individualmente importantes.
3.7 Derivados de los ácidos.
3.8 Métodos de obtención.
3.9 Reacciones de los éteres.
3.9.1 Éteres comunes.
3.9.2 Aplicaciónde los éteres.
3.9.3 Jabones.
3.9.4 Ceras.
3.9.5 Grasas y aceites.
3.9.6 Propiedades de las grasas.
3.9.7 Amidas.
3.9.7.1 Nomenclatura.
3.9.7.2 Método de obtención.
3.9.7.3 Reaccionesprincipales de las amidas.
3.9.7.4 Anhídrido de ácido.
3.9.7.5 Usos.
 Hidrolizando los anhídridos, los haluros de acilo, ésteres, nitrilos y amidas
Ejemplo:
CH3 - CO
O + HOH 2CH3COOH
CH3 - COAnhídrido acético ácido acético
CH3 - COCl + HOH CH3COOH + HCl
Cloruro de acetilo ácido acético
 Mediante la oxidación de alcoholes primarios y de aldehídos.
Mediante este proceso se obtiene comoresultado, ácidos con igual número de átomos de carbono que a la sustancia que los originó.
Ejemplo:
C2H5OH + O2 CH3COOH + HOH
CH3CHO + ½ O2 CH3COOH
Como oxidante se emplea generalmente la mezclasulfocrómica.
Cuando se oxidan los alcoholes secundarios, terciarios y cetonas, se obtienen ácidos con menor número de átomos de carbono.
 La síntesis de Grignard.
Otro método de preparación es lasíntesis de Grignard, la cual genera ácidos con mayor número de carbonos que el compuesto de partida, ejemplo:
Br O-Mg-Br
Mg + O = C = O O=C HOH C2H5COOH + HO-Mg-Br
C2H5 C2H5
Bromuro de etil ácidobromuro de
Magnesio propanoico hidroxil magnesio
En general:
R-Mg-X + H-CHO CO2 R-CH2-O-Mg-X HOH R-CH2OH O R-COOH + ……
 Síntesis malónica.
Algunos ácidos carboxílicos se pueden preparar pordescarboxilación de otros ácidos policarboxílicos, de allí proviene la síntesis malónica, que consiste en descarboxilar el ácido malónico o sus derivados por calentamiento controlado, ejemplo:...