transtornos

Enfermedades genéticas
Aunque las enfermedades genéticas no tienen cura porque vienen en el código genético del recién nacido, los estudios y detecciones a tiempo pueden prevenir el avance oevolución de estas afecciones. Infórmate cuáles son las enfermedades más comunes.
Hipotiroidismo congénito. Es la disminución de la producción de la hormona tiroidea en un recién nacido. La hormonatiroidea es necesaria para un buen desarrollo físico y mental desde el nacimiento.
Fibrosis quística. Es una enfermedad de las glándulas exócrinas que afecta a muchos órganos y sistemas debido a lasalteraciones en las glándulas. Origina secreciones espesas que pueden ocasionar obstrucción e infección. Afecta, especialmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado.
Esta afección, que produce uncrecimiento inadecuado e infecciones frecuentes suele pasar desapercibida durante los primeros años.
Hiperplasia suprarrenal congénita. Es una alteración que afecta a las glándulas suprarrenales. Espeligrosa porque el niño puede tener una crisis de pérdida de sal y puede causar la virilización femenina (en la etapa del crecimiento, un aumento del tamaño del clítoris, tono grave de la voz, aumento dela masa muscular y trastornos de la menstruación, entre otros).
Galactosemia. Es una enfermedad que impide la metabolización de la galactosa. Cuando un bebé tiene este padecimiento y se le da leche,los derivados de la galactosa se acumulan en el cuerpo, pudiendo dañar al hígado, cerebro, riñones y ojos.
Fenilcetonuria. Esta enfermedad está causada por la carencia de una enzima que permite ladegradación del aminoácido fenilamina, lo que hace que se acumulen residuos tóxicos a nivel cerebral, ocasionando daño motor y hasta retraso mental.
Aminoacidopatías. Es un grupo de enfermedadesproducidas por el incorrecto metabolismo de aminoácidos. Se involucran un gran número de trastornos, los cuáles pueden producir daño neurológico, defectos de visión, falla hepática y renal, entre otras....