Trastornos Hormonales

hipersecreción
El Gigantismo
Es una enfermedad hormonal causada por la excesiva secreción de la hormona del crecimiento. Según la edad de desarrollo del hipersomatotropismo, puede observarse un gigantismo puro armónico cuando la enfermedad empieza en la infancia, y una giganto-acromegalia cuando se manifiesta en la adolescencia.
La STH regula la función de los cartílagos de crecimiento: siaumenta, estos aceleran su ritmo de trabajo y aparece el gigantismo.
Se habla del gigantismo cuando la estructura corporal sobrepasa el metro noventa y cinco en los hombres,y el metro ochenta y cinco en la mujer.
sintomas
* Síntomas parecidos a los de la diabetes (2 Causas)
* Hipopituarismo (2 Causas)
* Estatura alta (2 Causas)
* Síntomas relacionados a la diabetes (2 Causas)
*Mandíbula agrandada (1 Causa)
* Reborde supraorbitario agrandado (1 Causa)
* Inflamación en la mano (1 Causa)
* Apariencia corpulenta (1 Causa)
* Aumento de la actividad de la glándula salival (1 Causa)
* Pies grandes (1 Causa)
* Pies grandes en niños (1 Causa)
* Miopatía (1 Causa)
* Cabeza inflamada (1 Causa)

Hiposecreción
El Enanismo
Es una enfermedad quecausa una estatura anormalmente baja con proporciones corporales normales causada por una secreción insuficiente de la hormona del crecimiento.
Esta enfermedad se conoce también por: deficiencia de la hormona del crecimiento, o panhipopituitarismo.
Tanto durante la gestación como en la lactancia, durante el primer año de vida, el niño no muestra características especiales. La certificación deldéficit de hormona de crecimiento es habitual que se realice entre los cuatro y los 10 años. 
Las proporciones corporales y los rasgos faciales permanecen inmaduros y en general está presente la obesidad, sobre todo con gran depósito graso en abdomen y crestas ilíacas. La inteligencia de estos niños permanece normal, pero es habitual cierto grado de conducta infantil. 
La talla, finalizado elcrecimiento, no supera el metro o el metro y medio. 
Hasta la erupción de los dientes definitivos se hace con retraso. La pubertad también es tardía. 
Las mujeres afectadas pueden gestar y tener hijos de talla normal. Sin embargo, con el paso de los años pueden notarse signos precoces de senilidad. 
El 10 % de estos pacientes presentan hipoglucemia y anormalidad en la tolerancia a los hidratos decarbono.

Acromegalia
Cuando los cartílagos de crecimiento desaparecen los huesos largos no pueden seguir creciendo en longitud; por consiguiente, si la producción excesiva de STH se realiza cuando ha terminado el desarrollo óseo, el individuo padecerá un gigantismo de Acromegalia. Aquí, los huesos largos crecen solo en anchura, pero no se alargan, por lo que la estatura del individuo permaneceinvariable. Se produce, no obstante, un desarrollo excesivo, sobre todo donde todavía existen cartílagos, en especial en el rostro; las orbitarias sobresalen; la nariz se hace gruesa y la mandíbula prominente. Todos los órganos aumentan de volumen: la lengua se engrosa hasta el punto de que, en los casos mas graves no permite cerrar la boca, las manos y los pies no se alargan pero se hacen masgruesos; las cuerdas vocales se hacen mas gruesas, provocando un cambio en la voz, que se hace profunda y masculina, incluso en las mujeres; la piel es pastosa, gruesa, rugosa y aumenta la cantidad de bello corporal. También influye en el metabolismo de estos sujetos: aumentan los azucares en la sangre mientras que es posible observar una eliminación reducida de la sustancia proteicas. Las grasas estánpresentes en la sangre en cantidad ligeramente superior a la normal.
Otras interferencias debido al desequilibrio de las hormonas, tienen efectos en el comportamiento sexual (desaparición del apetito sexual).

Tratamiento
El tratamiento consiste en disminuir la producción de la hormona del crecimiento. Para eso se pueden suministrar medicamentos, o recurrir a la cirugía en el caso de que...