Tratamiento de la muestra para absorcion y emicion expoc

Tratamiento de la muestra para
absorcion y emicion atomica
( en muestras biologicas, aguas y suelo).

Tratamiento de muestra de sangre para la
detección de plomo.
• La determinación de plomo ensangre por

Espectrofotometría de Absorción Atómica, en
un rango de concentración de 10-120 µg de
Pb/100 ml de sangre (0,48-5,80 µmol/litro)

Preparación de la muestra
Antes del análisis y una vezalcanzada la
temperatura ambiente, la sangre se
homogeneiza mecánica o manualmente.

Pipetear 3 ml de sangre en tubos de ensayo

de tapón roscado.
Añadir 0,8 ml de disolución de Octil-fenoxi-polietoxietanol Triton X-100/ APDC y agitar
mecánicamente durante 10 segundos.
Disolución triton X-100/APDC: 20g/l de
Pirrolidinditiocarbamato de amonio (APDC), y 2,5% (V/V) de
Triton X-100. Disolver 4 gde APDC en 40 mide agua y añadir
5 ml de Triton X-100. Completar hasta 200 ml con agua. Si la
disolución presenta turbidez se aconseja filtración previa a
su utilización. Dada su inestabilidad seaconseja el uso de la
disolución recientemente preparada.

 Añadir 2 ml de Isobutilmetilcetona (MIBK )

para análisis por extracción, con un contenido
en plomoy agitar manualmente durante 2
minutos,invirtiendo los tubos a intervalos
regulares.
El complejo APDC-Pb en MIBK es poco estable

por lo que el análisis debe efectuarse lo antes
posible y en cualquier caso antes de las dos
horas siguientesa la extracción del complejo.

Centrifugar a 3000 r.p.m. durante 10 minutos.

Repetir la operación si la separación de las
fases orgánica y acuosa no es completa.

Tratamiento de muestra de orinapara la
detección de plomo.
Determinación de plomo en orina por

espectrofotometría de absorción atómica con
llama, en un rango de concentraciones de 50300 µg de Pb/litro de orina (0,24- 1,45µmol/litro).

Preparación de la muestra

*Pipetear 10 ml de orina en un tubo de
centrífuga.
*Añadir 1 ml de disolución de Tritón X-100/APDC
y agitar mecánicamente durante 10 segundos.
Disolución Tritón...