Tratornos neuronales

Alteraciones que se presentan en una neurona ante una Enfermedad.


Esclerosis múltiple: trastorno caracterizado por episodios discretos de déficit neurológico recurrentes con desmielinización por mecanismos autoinmunes o inmunitarios. Aparece a cualquier edad, aunque es raro en la infancia o después de los 50 años, afectando a mujeres en una proporción 2.1 en relación a los hombres. La lesiónse observa en el encéfalo y la médula espinal con un mayor riesgo—hasta 15 veces más elevado—si hay antecedentes familiares. Esta posible susceptibilidad genética parece favorecer una respuesta inmunitaria inadecuada frente a infecciones virales. Las lesiones se caracterizan por infiltrados de células B, células T y macrófagos. Las regiones de desmielinización por lo general se encuentran en losángulos de los ventrículos laterales, en los pedúnculos y el tronco del encéfalo, causando debilidad de los miembros, visión borrosa o pérdida de la visión unilateral, incoordinación y sensibilidad anormal.
Enfermedad de Alzheimer: es la más frecuente de las enfermedades neurodegenerativas y la primera causa de demencia, de aparición esporádica, aunque entre un 5-10% son de carácter familiar yla incidencia aumenta con la edad, haciéndose mayor en personas de más de 85 años de edad. Se caracteriza por una falta de memoria progresiva por degeneración de la corteza, de asociación temporal y parietal causando también trastornos afectivos. El cerebro luce más pequeño y de menor peso conatrofia de las circunvoluciones y agrandamiento de los surcos en los hemisferios cerebrales y de los ventrículoscompensando la pérdida encefálica. Bajo el microscopio se aprecia angiopatía amiloide cerebral, es decir depósitos en las arterias cerebrales de material amiloide, así como placas seniles que son colecciones focales esféricas de extensiones neuríticas dilatadas y tortuosas y nódulos u ovillos neurofibrilares con forma de llama que son haces de filamentos situados en el citoplasma de las neuronasque desplazan o rodean al núcleo celular.
Parkinsonismo: pertenecen al grupo de enfermedades neurovegetativas que afectan a los ganglios basales produciendo un trastorno del movimiento, apreciándose rigidez y lentitud en los movimientos voluntarios (bradicinesia) y temblor de reposo. La gravedad de la enfermedad depende de la pérdida de las células nerviosas de la sustancia negra mesencefálica quecontienen neuromelanina. Se aprecia una hipopigmentación de la sustancia negra y del locus coeruleus con células dopaminérgicas que contienen melanina. Las células supervivientes de la sustancia negra contienen inclusiones intracitoplasmáticas llamadas cuerpos de Lewy.
Enfermedad de Huntington: un trastorno de movimientos de tipo coreiforme y demencia en pacientes entre 20-50 años con un factorgenético de herencia autosómico dominante por un gen causante localizado en el brazo corto del cromosoma 4. Se atrofia el núcleo caudado y el putamen secundario a la pérdida celular y gliosis.

Lesión de las Neuronas.
La existencia de las lesiones neuronales ha sido puesto manifiesto con el empleo de técnicas universalmente conocidas como de indispensable utilización deacuerdo con la estructura cuyademostración interesa, el método de Nissi, las técnicas argènticas de Carjal en cortes y en bloques y las de Bielschowsky, han constituido nuestros instrumentos fundamentales de trabajo con notable rendimiento en todos los casos.
Una tinción de una región nerviosa afectada por el toxico revela aun por su ligera observación la existencia de perturbaciones en la morfología y el tamaño neuronal,pues aun cuando no todos los elementos se encuentran afectados de estos no todos exhiben trastornos de gran intensidad, existen desde luego células alteradas en número suficiente para demostrar con claridad la existencia de lesiones neuronales.


Tumores en las Neuronales.

Los tumores del sistema nervioso central pueden ser primarios o secundarios.
 Tumores secundarios
Los tumores secundarios...