Técnico laboratorista clínico
Páginas: 3 (654 palabras)
Publicado: 12 de septiembre de 2012
Estructura del ADN
El ADN ha sido una parte fundamental de la ciencia desde los años 30 y de manera molecular se ha visto como una biomolécula que es la responsable de resguardar toda lainformación genética de un ser, en el núcleo de la unidad más pequeña, que es la célula, sin embargo, para poder llegar a esta deducción cabe mencionar que ha sufrido transformaciones estructurales desde sudescubrimiento, dándose hipótesis de como estaría estructurado el ADN, sus funciones dentro de la célula y repercusiones que puede ocasionar en un organismo si hubiera algún cambio dentro de suestructura.
En una época anterior a los años 30 no se tenía conocimiento de que el ácido desoxirribonucleico (ADN), fuera una biomolécula responsable de transmitir los caracteres hereditarios decélula a célula; fue entonces que durante los años 30 se logró demostrar que el ADN era el “principio de transformación”, esto mediante un experimento en el cual se transmitieron características patógenasde una cepa a otra, dando lugar a preguntas sobre la estructura del ADN y como repercutía en su capacidad para poder transmitir caracteres hereditarios.
Algunos investigadores lograron llegar adar una estructura al ADN, la cual estaría comprendida de manera similar a la de las proteínas en un orden de complejidad creciente con estructuras primarias, secundarias y terciarias.
El ADN es unácido nucleico formado por nucleótidos, que constan de tres elementos:
1. Un azúcar: desoxirribosa
2. Un grupo fosfato
3. Una base nitrogenada
La “estructura primaria” consta de una secuenciade bases ordenadas sobre la columna formada por los nucleósidos: azúcar + fosfato.
En la década de los cincuenta, se desarrollo el modelo de la “estructura secundaria” del ADN por James Watsony Francis Crick en 1953, que demostraron que consiste en una doble hélice formada por dos cadenas, unidas por enlaces débiles de hidrogeno entre las bases purinas: adenina y guanina, y las bases...
El ADN ha sido una parte fundamental de la ciencia desde los años 30 y de manera molecular se ha visto como una biomolécula que es la responsable de resguardar toda lainformación genética de un ser, en el núcleo de la unidad más pequeña, que es la célula, sin embargo, para poder llegar a esta deducción cabe mencionar que ha sufrido transformaciones estructurales desde sudescubrimiento, dándose hipótesis de como estaría estructurado el ADN, sus funciones dentro de la célula y repercusiones que puede ocasionar en un organismo si hubiera algún cambio dentro de suestructura.
En una época anterior a los años 30 no se tenía conocimiento de que el ácido desoxirribonucleico (ADN), fuera una biomolécula responsable de transmitir los caracteres hereditarios decélula a célula; fue entonces que durante los años 30 se logró demostrar que el ADN era el “principio de transformación”, esto mediante un experimento en el cual se transmitieron características patógenasde una cepa a otra, dando lugar a preguntas sobre la estructura del ADN y como repercutía en su capacidad para poder transmitir caracteres hereditarios.
Algunos investigadores lograron llegar adar una estructura al ADN, la cual estaría comprendida de manera similar a la de las proteínas en un orden de complejidad creciente con estructuras primarias, secundarias y terciarias.
El ADN es unácido nucleico formado por nucleótidos, que constan de tres elementos:
1. Un azúcar: desoxirribosa
2. Un grupo fosfato
3. Una base nitrogenada
La “estructura primaria” consta de una secuenciade bases ordenadas sobre la columna formada por los nucleósidos: azúcar + fosfato.
En la década de los cincuenta, se desarrollo el modelo de la “estructura secundaria” del ADN por James Watsony Francis Crick en 1953, que demostraron que consiste en una doble hélice formada por dos cadenas, unidas por enlaces débiles de hidrogeno entre las bases purinas: adenina y guanina, y las bases...
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