Vacunas
Páginas: 17 (4075 palabras)
Publicado: 25 de enero de 2013
Vacuna contra la hepatitis B
Generalidades
La hepatitis viral es una enfermedad infectocontagiosa que afecta primordialmente al hígado, donde se produce inflamación y necrosis, caracterizada por la presencia de ictericia, coluria y hepatomegalia, cuya etiología incluye al menos seis tipos de virus inmunológicamente diferentes, entre ellos el virus de la hepatitis B (VHB).
Elespectro clínico de la enfermedad producida por el VHB varia desde infecciones asintomáticas, detectadas solo mediante pruebas serológicas, hasta casos de necrosis hepática masiva.
Vacunas contra Hepatitis B
Solo el anticuerpo contra el antígeno de superficie tiene demostrada capacidad protectora y neutralizante viral y es la formación de este anticuerpo lo que se persigue con lainmunización activa, utilizando antígeno de superficie inactivado de portadores crónicos o sintetizados por ingeniería genética.
Tipos
Existen dos tipos de vacunas para prevenir el desarrollo de esta entidad, altamente efectiva y segura. La primera, deriva de plasma de portadores de AgsHb purificados e inactivados con formalidad, fue aprobada por FDA en 1981. El segundo tipo, autorizada para su usodesde 1986, es producida por tecnología con ADN recombinante utilizando la levadura del pan (Saccharomyces cerevisae), genéticamente modificada para sintetizar antígeno de superficie, lo cual se logra insertando un plasmido que contiene el gen que produce la producción de AgsHB, obteniéndose luego este lisando a la levadura y separándolo mediante técnicas espericales biomédicas y biofísicas.La vacuna contiene de 2,5 a 40 micrigramos/ml de AgsHB adsorbido a hidróxido de aluminio al cual se añade timerosal como preservativo. La concentración de AgsHb difiere en las dos vacunas recombinantes habitualmente disponible, pero se alcanzan tasas similares de seroconversión; en Venezuela, cuatro laboratorios farmacéuticos disponen de vacunas contra la Hepatitis B.
Conservación
Lavacuna debe mantenerse refrigerada entre 2°C y 8°C, no debe congelarse.
Presentación
Nombre Comercial(laboratorio) | Composición | Presentación (dosis)Administración |
ENGERIX- B(Smithkline Beecham) | Obtenido por ingeniería genética, suspensión de 10 mcg de antígeno proteico HbsAg purificado.Timerosal 0,025mg | Vial monodosis 20 mcg (1ml) vial monodosis 10 mcg (0.5ml)vía IM |HEPRECOMBBERNA(Productos Berna) | Obtenido de ingeniería genética suspensión de 10 mcg de antígeno proteico HbsAg purificado.Timerosal 0,01%Hidroxido de aluminio. | vial monodosis 10 mcg (0.5ml)vía IM |
HEBERBIVAC(Herber Biotec) | Obtenido de ingeniería genética suspensión de 20 mcg de antígeno proteico HbsAg adsorbido sobre 0,25 mg de gel de hidróxido de aluminio.Timorosal 0,025 mg. Cloruro sódico, fosfatosódico monobásico, fosfato sódico monobásico y agua, c.s.p. 0,5 ml. | Vial monodosis 20 mcg (1ml) vial monodosis 10 mcg (0.5ml)vía IM |
Calendario de inmunización
Un esquema de tres dosis por vía intramuscular, con intervalo de 1 mes entre la primera y segunda dosis y de 6 meses entre la segunda y la tercera (0,1 y 6 meses), induce una respuesta de anticuerpos adecuada (el nivel deanticuerpo protector de establece en 10UI/ml) con una eficiencia de 90-95% en prevenir la infección en niños y adultos susceptibles.
Existe otros esquema conocido como acelerado (0,1 y 2 o 4 meses), que también ha resultado efectivo, sin embargo, la necesidad de un refuerzo con este esquema permanece en estudio; en caso de aplicación, nunca deberá ser antes de cinco años de la tercera dosis.Las guías básicas para las dosis de esta vacuna son las siguientes:
1. El intervalo mínimo entre la primera y la segunda dosis es 1 mes.
2. Para la segunda y la tercera dosis, el intervalo mínimo es dos meses.
3. En las lactantes en quienes la serie de vacunación se inicio entre el nacimiento y los dos mese de edad, la tercera dosis no deberá administrarse antes del sexto mes...
Generalidades
La hepatitis viral es una enfermedad infectocontagiosa que afecta primordialmente al hígado, donde se produce inflamación y necrosis, caracterizada por la presencia de ictericia, coluria y hepatomegalia, cuya etiología incluye al menos seis tipos de virus inmunológicamente diferentes, entre ellos el virus de la hepatitis B (VHB).
Elespectro clínico de la enfermedad producida por el VHB varia desde infecciones asintomáticas, detectadas solo mediante pruebas serológicas, hasta casos de necrosis hepática masiva.
Vacunas contra Hepatitis B
Solo el anticuerpo contra el antígeno de superficie tiene demostrada capacidad protectora y neutralizante viral y es la formación de este anticuerpo lo que se persigue con lainmunización activa, utilizando antígeno de superficie inactivado de portadores crónicos o sintetizados por ingeniería genética.
Tipos
Existen dos tipos de vacunas para prevenir el desarrollo de esta entidad, altamente efectiva y segura. La primera, deriva de plasma de portadores de AgsHb purificados e inactivados con formalidad, fue aprobada por FDA en 1981. El segundo tipo, autorizada para su usodesde 1986, es producida por tecnología con ADN recombinante utilizando la levadura del pan (Saccharomyces cerevisae), genéticamente modificada para sintetizar antígeno de superficie, lo cual se logra insertando un plasmido que contiene el gen que produce la producción de AgsHB, obteniéndose luego este lisando a la levadura y separándolo mediante técnicas espericales biomédicas y biofísicas.La vacuna contiene de 2,5 a 40 micrigramos/ml de AgsHB adsorbido a hidróxido de aluminio al cual se añade timerosal como preservativo. La concentración de AgsHb difiere en las dos vacunas recombinantes habitualmente disponible, pero se alcanzan tasas similares de seroconversión; en Venezuela, cuatro laboratorios farmacéuticos disponen de vacunas contra la Hepatitis B.
Conservación
Lavacuna debe mantenerse refrigerada entre 2°C y 8°C, no debe congelarse.
Presentación
Nombre Comercial(laboratorio) | Composición | Presentación (dosis)Administración |
ENGERIX- B(Smithkline Beecham) | Obtenido por ingeniería genética, suspensión de 10 mcg de antígeno proteico HbsAg purificado.Timerosal 0,025mg | Vial monodosis 20 mcg (1ml) vial monodosis 10 mcg (0.5ml)vía IM |HEPRECOMBBERNA(Productos Berna) | Obtenido de ingeniería genética suspensión de 10 mcg de antígeno proteico HbsAg purificado.Timerosal 0,01%Hidroxido de aluminio. | vial monodosis 10 mcg (0.5ml)vía IM |
HEBERBIVAC(Herber Biotec) | Obtenido de ingeniería genética suspensión de 20 mcg de antígeno proteico HbsAg adsorbido sobre 0,25 mg de gel de hidróxido de aluminio.Timorosal 0,025 mg. Cloruro sódico, fosfatosódico monobásico, fosfato sódico monobásico y agua, c.s.p. 0,5 ml. | Vial monodosis 20 mcg (1ml) vial monodosis 10 mcg (0.5ml)vía IM |
Calendario de inmunización
Un esquema de tres dosis por vía intramuscular, con intervalo de 1 mes entre la primera y segunda dosis y de 6 meses entre la segunda y la tercera (0,1 y 6 meses), induce una respuesta de anticuerpos adecuada (el nivel deanticuerpo protector de establece en 10UI/ml) con una eficiencia de 90-95% en prevenir la infección en niños y adultos susceptibles.
Existe otros esquema conocido como acelerado (0,1 y 2 o 4 meses), que también ha resultado efectivo, sin embargo, la necesidad de un refuerzo con este esquema permanece en estudio; en caso de aplicación, nunca deberá ser antes de cinco años de la tercera dosis.Las guías básicas para las dosis de esta vacuna son las siguientes:
1. El intervalo mínimo entre la primera y la segunda dosis es 1 mes.
2. Para la segunda y la tercera dosis, el intervalo mínimo es dos meses.
3. En las lactantes en quienes la serie de vacunación se inicio entre el nacimiento y los dos mese de edad, la tercera dosis no deberá administrarse antes del sexto mes...
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