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Páginas: 13 (3112 palabras) Publicado: 6 de junio de 2011
APUNTES PARA BIOLOGIA CELULAR
SEGUNDA PARTE.

CONTENIDO: I. II. III. IV. V. VI. METODOS DE ESTUDIO DE LA CELULA Y SUS COMPONENTES. MEMBRANA PLASMATICA. DIFERENCIACIONES DE LA MEMBRANA PLASMATICA. MECANISMOS DE TRANSPORTE. COMUNICACION INTERCELULAR COMPARTIMENTALIZACION CELULAR. PRIMERA PARTE: RER, REL Y COMPLEJO DE GOLGI. VII. COMPARTIMENTALIZACION CELULAR. SEGUNDA PARTE: LISOSOMAS,MITOCONDRIAS (CATABOLISMO), PEROXISOMAS, GLIOXISOMAS Y CLOROPLASTOS (FOTOSINTESIS).

PROF. ANGEL CONTRERAS G.

- 2011 -

I. METODOS DE ESTUDIO DE LA CELULA Y SUS COMPONENTES. ¿ Cómo se estudian las células ?
Seres vivos formados por CELULAS El microscopio. Teoría Celular.

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Microscopia óptica: Este instrumento ha sido de gran utilidad, sobre todo en los campos de la ciencia en donde laestructura y la organización microscópica es importante, incorporándose con éxito a investigaciones dentro del área de la Química en el estudio de cristales, la Física en la investigación de las propiedades físicas de los materiales, la Geología en el análisis de la composición mineralógica de algunas rocas y por supuesto en el campo de la Biología, en el estudio de estructuras microscópicas de lamateria viva, por citar algunas disciplinas de la ciencia. Hasta ahora se da uso en laboratorio de histología y anatomía patológica, la microscopía permite determinadas aplicaciones diagnósticas. Numerosas estructuras cristalinas, pigmentos, lípidos, proteínas, depósitos óseos, depósitos de amiloide etc. Limite resolución del Microscopio öptico: 0,2 µm Unidades de medida más empleadas en microscopia. µm(micrómetro) = 10-6 m nm (nanómetro) = 10-9 m Å (Angström) = 10-10 m La tecnica histologica permite la obtención de preparaciones para microscopia óptica. 1.- Fijación del tejido. 2.- Deshidratación. 3.- Inclusión en Parafina. 4. Corte en Micrótomo. 5. Hidratación y tensión. 6. Fijación a portaobjeto. 7. Observación al microcopio. Tipos de Microscopia Óptica. (A) Campo Claro (B) Contraste de fase(C) Contraste de fase interferencial de Nomarski y (D) Campo oscuro. Microscopia de fluorescencia. Se emplea para detectar específicamente proteínas u otras moléculas en células y tejidos. Se necesitan colorantes fluorescentes como la fluoresceina (verde) y tetrametilrodamina (rojo).

Microscopia electronica. La mayor resolucion y aumentos posibles se obtiene a traves de la microscopiaelectronica que considera dos tipos: la microscopia electroncia de transmision (MET) y la microscopia electronica de barrido (MEB). Adicional a estos tipos de microscopia existe la microcopia confocal que es un microscopio capaz de obtener imágenes tridimensionales de la célula. Se basa en un principio similar al de un microscopio de fluorescencia, pero se utilizan dos diafragmas confocales (uno antes dela muestra y otro después) capaces de enfocar la iluminación en un único punto de la muestra. Se utiliza un láser como fuente luminosa, y con él se va barriendo la muestra por todo su volumen, plano a plano, creando muchas imágenes bidimensionales que un ordenador interpreta, generando finalmente una imagen tridimensional del objeto.

El nacimiento de la microscopia confocal tambien hapermitido un mayor desarrollado del procesamiento y reconstruccion digital de imagenes por los requerimientos de procesamiento computacional que requiere esta tecnica.

FRACCIONAMIENTO DE LAS CELULAS Y ANALISIS DE SUS MOLECULAS.
- Organelos y Macromoléculas pueden ser separados por Ultra centrifugación. CROMATOGRAFIA. - Permite la Separación de las Proteínas y otras moléculas. Existe la cromatografiaen papel y en columna. Ademas de la HPLC o cromatografia liquida de alta resolucion. ELECTROFORESIS. - Permite determinar el tamaño y composición de subunidades de una proteína. Cristalografía de rayos X. - La difracción de rayos X por cristales de proteína puede revelar la estructura exacta de una proteína.

II.- MEMBRANA PLASMATICA
Principales Funciones: - Separa medio intracelular del...
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