Virus
Natalia Ibarra Hernández
Lesly Monroy Zavala
Maximiliano Miranda Linton
Leo Andrith Garcia Ramirez
Jovani Aaron Serrano Cortes
ABREVIATURAS.
ATP ADENOSIN TRIPOSFATO
CTL LINFOCITO CITOTOXICO
CRMA. MODIFICADOR A ALA RESPUESTA DE CITOCINAS
DISC
COMPLEJO DE SEÑALIZACIÓNINDUCTOR DE MUERTE
DNA..
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
ER RETÍCULO ENDOPLASMATICO
ERAP
RER
RETÍCULO ENDOPLASMATICO RUGOSO.
IFN-Γ
INTERFERON GAMA.
IL-2
INTERLUCINA 2
IL-10
INTERLUCINA 10
IG
INMONOGLOBULINA
IAP. PROTEÍNA INHIBIDORA DE APOPTOSIS
ICAM 1 .MOLÉCULA DE ADHESIÓN INTERCELULAR 1
MRNA
ACIDO RIBONUCLEICO MENSAJERO
MPH COMPLEJO PRINCIPAL DEHISTOCOMPATIBILIDAD
NK
. NATURAL KILLER
RNA ACIDO RIBONUCLEICO
TNF-Γ
FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
TAP
ANTÍGENO TRANSPORTADOR DE PÉPTIDOS.
TGF-Β
VIH VIRUS DE INMINODEFICIENCIA HUMANA
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN 2
PLANTEAMIENTO Y JUSTIFICACION DE PROBLEMA 3
OBJETIVOS GENERALES 4
ANTECEDENTES
VIRUS 5
CARACTERISTICASGENERALES
ESTRUCTURA
• VIRUS DESNUDOS
• VIRUS ENVUELTOS
CLASIFICACION DE VALTIMORE
RETROVIRUS
REPLIACION VIRAL
VIAS DE INGRESO
ALTERACIONES CELULARES PRODUCIDAS POR INFECCION VIRAL
RESPUESTA INMUNE
RELACION ENTRE LAS INFECCIONES VIRALES Y EL SISTEMA INMUNE
INTERACCION DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE COMPATIBILIDAD Y ANTIGENOS VIRALES
RUTA CITOLITICA DELPROCESAMIENTO DE ANTIGENOS ENDOGENOS
PROTEOSOMAS
MECANISMOS DE EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE
VARIACION ANTIGENICA
INDUCCION DE LA SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE
INTERFERENCIA EN LA ACTIVIDAD MEDIADA POR CITOCINAS
INHIBICION DE LA PRODUCCION DE CITOCINAS
INTERFERENCIA EN LA EXPRESION Y FUNCION DE LAS MOLECULAS DEL CPH
MECANISMOS DE BLOQUEO DE LAAPOPTOSIS DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA
• INACTIVACION DE p53
• INHIBICION DE DAÑO A LA MITOCONDRIA
• INACTIVACION DE PKR
MECANISMOS DE BLOQUEO DE LA APOPTOSIS DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
INHIBIDORES DE LA GRANZIMA
INHIBIDORES DE LA INTERACCION CD95-FasL
INHIBIDORES DE LA FORMACION DE DISC
INHIBIDORES DE LAS CASPASAS
CONCLUSIONES
GLOSARIOBIBLIOGRAFÍA
INTRODUCCIÓN
A lo largo de su vida, un individuo está expuesto a muchos agentes infecciosos; sin embargo, en la mayoría de las situaciones la enfermedad es la excepción más que la regla. La mayoría de los microorganismos infecciosos no logran ingresar al individuo, gracias a las barreras físicas y químicas que éste presenta. La barrera física más importante es lapiel; la integridad de ésta, junto a la secreción de mediadores químicos, evita el ingreso de microorganismos patógenos. Asimismo, las mucosas poseen una serie de propiedades (secreciones, flujo ciliar) que dificultan el ingreso de microorganismos por esa vía. Además, la existencia de poblaciones microbianas no patógenas residentes (flora normal), también impide la colonización de las mucosas poragentes infecciosos.
La mayoría de los microorganismos que logran evadir estas barreras y producir infección, son destruidos en pocas horas por mecanismos no específicos de inducción rápida (inmunidad innata). Sin embargo, si un agente infeccioso es capaz de superar esas primeras líneas de defensa, se activará, en la mayoría de los casos, un tipo de respuesta de defensa (inmunidad adaptativa),altamente especializada y específica. Ésta logrará, en la mayoría de las situaciones, controlar la infección y suprimir la enfermedad. Además, de este proceso resultará la generación de memoria inmunológica, que permitirá al individuo en el próximo contacto con el mismo agente, responder más rápida y efectivamente.
La importancia fundamental que tiene el sistema inmune en la sobrevida de los...
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