Vivencias

Testimonios

Revista Síndrome de Down 21: 75-76, 2004

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Una huella de Dios
Soledad Ortiz de Artiñano
Nuestro hijo Jaime, una persona con síndrome de Down. Es discapacitado sólo en su coeficiente intelectual; y privilegiado a nivel emocional. Es el primero que capta una situación de tristeza o preocupación en algún miembro de la familia y se pone a su lado. Su capacidad de amor no tienelímites, es un amor sin condiciones. Su bondad es profunda, verdadera. Su generosidad le hace estar siempre dispuesto a ayudar. Es transparente, le ves venir..., sin recovecos, sencillo, cercano, tierno, natural, sin rencores. Sus enfados duran aproximadamente medio minuto y perdona inmediatamente. Su alegría es constante y se produce ante cualquier mínimo detalle, está a flor de piel.. Tiene"chispa". Disfruta de todo y de todos. Es feliz y transmite felicidad sin necesitar nada especial. Él también lleva su cruz: q Empieza a ser consciente de su discapacidad, y como todos, está aprendiendo a asumir su límites. q Lleva un corsé 21 horas al día por una escoliosis de crecimiento. q Toma medicación todos los días por un problema de tiroides, y es riguroso y metódico en hacerlo. Todo loacepta como algo natural que se lo han impuesto las personas que siente que más le quieren, aunque tenga sus momentos de rebeldía. En fin, q Si el amor se debe de poner más en las obras que en las palabras: Él es amor, por-

Jaime con Julieta

Soledad Ortiz de Artiñano es médico y especialista en Odontoestomatología. Correo-e: solortizdeartinano@ yahoo.es

que no se expresa con la mismafacilidad con la que actúa, y actúa siempre que intuye necesidad. q Si el amor consiste en la comunicación entre las dos partes, dando y recibiendo todo el uno del otro: Él es amor, porque siempre está dispuesto a darse sin pedir nada a cambio. Así que Jaime es una persona en la que está claro el reflejo de Jesús y la presencia de Dios. Para todos los que tenemos el privilegio de convivir con él es unejemplo de amor que nos enriquece enormemente. Por todo ello, muchas gracias, Jaime. Muchas gracias, Dios.

Gracias por no perder la ilusión
Elisa Irureta y Javier Martínez
Han pasado ya diez meses desde que una madrugada calurosa de agosto Elisa, nuestra segunda hija, se abrió paso en nuestras vidas, tras un alumbramiento largo, tenso y expectante. Resulta un tanto vergonzante reconocer delantede la pequeña Elisa que su llegada nos trajo, en un primer momento, lágrimas de dolor, oscuridad, frustración,..., incertidumbre. Si bien el tiempo trascurrido no es mucho, todos esos sentimientos iniciales han dejado de tener sentido, nos han ido abandonando y gracias, sobre todo, al amor que vivimos y también recibimos como familia, miramos con ilusión, a pesar de los miedos e incertidumbres,cada día que pasamos junto a nuestras hijas Inés y Elisa. Resulta paradójico que algo, en un principio, tan desconcertante, tan negativo se vuelva enriquecedor, ilusionante y sobre todo, transformador. Quizás, lo más importante han sido esos encuentros íntimos con Elisa, en los que aban-

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Testimonios

Revista Síndrome de Down Volumen 21, Junio 2004

Elisa donamos al síndrome de Down ydescubrimos a nuestra hija, a Elisa. Ella está siendo una oportunidad única para abrirnos, como familia, a una realidad que más cercana o más lejana, no entraba en nuestros planes de vida. Nos está permitiendo conocer a personas que seguramente no habríamos conocido nunca. Personas con y sin síndrome de Down que han pasado a ser importantes o más importantes en nuestras vidas. Empezando por lasprimeras personas que atendieron a nuestra hija en la Residencia Cantabria de Santander donde Elisa pasó los primeros ventiséis días de su aún cortita vida. De muchos de ellos aprendimos a valorar las cosas en su justa medida; aprendimos de su dedicación impregnada en muchos casos de una delicadeza y cariño, que suplía en no pocas ocasiones la falta de medios materiales; aprendimos mucho de empatía...