zella

RESUMEN

En la plenaria que vimos el dia del lunes se nos enseño a como clasificar las bacterias primeramente para su mejor estudio y diagnostico que son en primera el tipo de respiración, tinción, morfología, metabolismo de carbohidratos y su producción de esporas después al uso efectivo de métodos para obtención de muestras, los tipos de muestras que utilizaremos como son el exudadofaríngeo, muestras de copro, orina o de sangre etc. Que el éxito que se obtenga se tendrá en mayor medida a la obtención de un buen espécimen que haya sido tomada correctamente, después la segunda parte seria preparar una tinción correcta y buena para una bacteria especifica y asi corroborar o descartar un diagnostico medico que se nos haya dado antes.
La segunda parte seria crear medios de cultivo paralas bacterias, que como ya sabemos estas necesitan nutrirse para que crezcan en mayor medida y las podamos observar a simple vista, asi otros factores intervienen en el crecimiento de las bacterias como lo es el oxigeno, dióxido de carbono, temperatura, ph, sales, agua, agares, además de que algunas bacterias no crecen cuando otras están conviviendo en el mismo ambiente donde están que seria lacaja Petri en nuestro laboratorio.
Otra técnica importante es la técnica de sembrado de las muestras de nuestros pacientes, con un asa bacteriológica se obtiene las muestras y se depositan haciendo en zigzag primero muy repetidamente después mas separado y con pocas repeticiones y por ultimo ya muy tenuemente. Despues se incuban unas pequeñas vesículas que son acumulaciones de células y se formanlas colonias que son diferentes dependiendo de los microorganismos.


Bacitracina

Prueba utilizada para la diferenciación de estreptococos beta hemolíticos del grupo A de otros estreptococos beta hemolíticos.
La bacitracina es un antibiótico que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana, y a la concentración que se encuentra en los discos (0.04 U) inhibe el crecimiento de losestreptococos beta hemolíticos del grupo A de Lancefield pero no inhibe el desarrollo de otros estreptococos beta hemolíticos.
Los micrococcus y los estomatococcus también son inhibidos, mientras que los estafilococos coagulasa negativo son resistentes. 
Un resultado sensible, es presuntivo de la presencia de estreptococo grupo A, y se puede incrementar además el valor diagnóstico mediante la realizaciónde la prueba del PYR (PYR-A-Enterococos, código B12-406-24
Siembra
1-Realizar una suspensión densa del microorganismo en estudio (de turbidez igual a la del standard 0.5 de la escala de Mac Farland).
2-Utilizando un hisopo estéril, hisopar una placa de agar sangre.
3-Aplicar un disco de Bacitracina de 0.04 U sobre la superficie de la placa.
Incubar durante 24 horas, a 35-37 ºC, enatmósfera5-10% de CO2. 
Examinar la placa para observar cualquier zona de inhibición del desarrollo alrededor del disco de bacitracina.
Sensible: presencia de halo de inhibición del desarrollo alrededor del disco.
Informar: estreptococos beta hemolíticos presuntivamente del grupo A por la prueba de bacitracina.
Resistente: ausencia de halo de inhibición del desarrollo alrededor del disco.
Informar:estreptococos beta hemolíticos que presuntivamente no pertenecen al grupo A por la prueba de bacitracina.

Optoquina
Prueba de la optoquina: se usa el disco de optoquina para diferenciar entre S. pneumoniae (sensibles) y otras especies de estreptococos a hemolíticos (resistentes). La sensibilidad a la optoquina es una medida de la fragilidad de la membrana celular bacteriana. La optoquina, que es elclorhidrato de etilhidrocupreína, se utiliza en una dilución acuosa de 1 / 4000 para impregnar los discos, quedando en éstos 5 µg de la droga. 
Método: se toma una suspensión de colonias puras en caldo Mueller Hinton o tioglicolato y con un hisopo se estría una placa de agar sangre de carnero al 5 %. Sobre la estría se coloca el disco de optoquina. Se incuba con atmósfera de CO2 al 5 % (...