S Ndrome De Feminizaci N Testicular 1

Síndrome de feminización testicular
Este síndrome está producido por un alelo recesivo ligado al segmento diferencial del cromosoma X.
Se presenta cuando una persona, que es genéticamentemasculina (tiene un cromosoma X y un cromosoma Y), es resistente a las hormonas masculinas llamadas andrógenos.
Como resultado, el individuo tiene algunas o todas las características físicas de una mujer, apesar de tener la composición genética de un hombre.
Causas  incidencia y factores de riesgo
Este síndrome es causado por diversas mutaciones genéticas en el cromosoma X, las cuales hacen que un bebéde sexo masculino en desarrollo sea incapaz de responder a los andrógenos, los cuales son responsables de las características físicas masculinas.
El síndrome se divide en dos categoríasprincipales:
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos completo
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos incompleto
El síndrome de insensibilidad a los andrógenos completo impide el desarrollo del pene yotros órganos corporales masculinos. Al nacer, el niño luce como una niña. Esta forma completa del síndrome se presenta hasta en 1 de cada 20,000 bebés nacidos vivos.
Los diferentes grados deresistencia a los andrógenos pueden ocasionar una amplia variedad de síntomas externos. El síndrome de insensibilidad a los andrógenos incompleto puede incluir otros trastornos como el síndrome deReifenstein, el cual está asociado con el hipostasias (la abertura de la uretra está en el lado de abajo en vez de estar en la punta del pene), la ginecomastia (desarrollo de mamas en los hombres) y lacriptorquidia (uno o ambos testículos no logran descender después del nacimiento).
Síntomas
En su forma clásica (resistencia completa a los andrógenos), el individuo parece ser una mujer, pero sin útero ycon presencia de vello púbico y axilar disperso. En la pubertad, se desarrollan las características femeninas sexuales secundarias, por ejemplo, las mamas, pero no hay presencia de menstruación, ni...