analg sicos
Páginas: 7 (1722 palabras)
Publicado: 30 de junio de 2015
UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA
Facultad de Odontología
CIRUGÍA BUCAL I
Analgésicos y antibióticos en Odontología
Docente: Dr. Wilmer Baldarrago
Alumnos:
1. Baldarrago Ochoa Brigithe
2. Rodríguez Butrón Fernanda
3. Acosta Nuñez Edgar
4. Olivera Sthefany
Semestre: V
Arequipa – Perú
2015
ANALGÉSICOS
INTRODUCCIÓN
El tratamiento odontológico casi siempre implica cierto grado de malestar odolor. Las primeras experiencias del paciente acerca del dolor relacionado con los dientes pueden afectar por toda la vida su disposición al cuidado dental. Por tanto, es importante entender el dolor, reducirlo al mínimo o prevenirlo (analgesia).
El dolor es una reacción a estímulos nocivos que varían en intensidad, desde desagradables hasta insoportables. Es una sensación muy subjetiva.
Elpropósito biológico del dolor es prevenir al organismo del peligro. Las personas que tienen la incapacidad congénita para sentir dolor están en peligro constante de morir, ya que no existe la señal indicadora de enfermedad o lesión. Por desgracia, el dolor también puede ser patológico y persistir más allá de la necesidad para prevenir el peligro (por ejemplo, neuralgia del trigémino).
La lesión alos tejidos inicia la producción y liberación de muchas substancias químicas que interactúan entre sí y estimulan las terminaciones nerviosas de las fibras del dolor. Estas substancias químicas aumentan también la reacción al dolor producida por calor o presión. Además, son mediadores en la inflamación y reacciones alérgicas, así como partícipes de muchas otras funciones corporales.
La analgesia,inducida por la liberación de endorfinas, se activa por bio- retroalimentación, acupuntura, efecto placebo, fármacos, estimulación de la substancia cerebral periventricular y la periacueductal mediante electrodos, y también por ciertos tipos de estimulación cutánea, estrés y dolor. Otras vías analgésicas, que utilizan substancias químicas no endorfínicas no identificadas son activadas por hipnosis,natación en agua fría y otros tipos de estimulación de nervios cutáneos y cerebral, estrés y dolor.
OBJETIVOS
Alcanzar un profundo conocimiento de los fármacos desde el punto de vista del tratamiento de las enfermedades.
Obtener conocimientos acerca del Uso Racional de Medicamentos.
Entender su participación en la dependencia farmacológica y forma de respuesta del mismo.
Analizar y estudiarlas reacciones adversas, contraindicaciones y funciones de los fármacos para prevenir posibles reacciones no favorables.
MECANISMO DE ACCION
Los analgésicos opioides actúan a nivel del Sistema Nervioso Central.
Los analgésicos no opioides actúan a nivel del Sistema nervioso periférico.
La acción principal de todos los AINE es la inhibición de la ciclooxigenasa, una enzima que convierteel ácido araquidonico de las membranas celulares en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas y en tromboxanos mediadores de la inflamación y factores biológicos locales. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos por los AINE sería responsable de su actividad terapéutica y de los varios efectos tóxicos de este grupo de fármacos. Esta inhibición puede ocurrirpor distintos mecanismos:
Inhibición irreversible, como en el caso de la aspirina.
Inhibición competitiva, como en el caso del ibuprofeno.
Inhibición reversible no competitiva, como el paracetamol.
Al inhibir a la ciclooxigenasa y por ende la síntesis de prostaglandinas, se reduce la liberación de sustancias y mediadores inflamatorios, previniéndose la activación de los nociceptores terminales.De modo que los AINE alivian el dolor asociado con la inflamación. Los AINE actuales no pueden inhibir la vía de la lipooxigenasa por lo que continúan formándose leucotrienos y otros mediadores activos, lo que explica la limitación de éstos fármacos para controlar los procesos en los que intervengan numerosos mediadores.
La ciclooxigenasa tiene dos isoformas, la ciclooxigenasa-1 (COX-1):...
UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA
Facultad de Odontología
CIRUGÍA BUCAL I
Analgésicos y antibióticos en Odontología
Docente: Dr. Wilmer Baldarrago
Alumnos:
1. Baldarrago Ochoa Brigithe
2. Rodríguez Butrón Fernanda
3. Acosta Nuñez Edgar
4. Olivera Sthefany
Semestre: V
Arequipa – Perú
2015
ANALGÉSICOS
INTRODUCCIÓN
El tratamiento odontológico casi siempre implica cierto grado de malestar odolor. Las primeras experiencias del paciente acerca del dolor relacionado con los dientes pueden afectar por toda la vida su disposición al cuidado dental. Por tanto, es importante entender el dolor, reducirlo al mínimo o prevenirlo (analgesia).
El dolor es una reacción a estímulos nocivos que varían en intensidad, desde desagradables hasta insoportables. Es una sensación muy subjetiva.
Elpropósito biológico del dolor es prevenir al organismo del peligro. Las personas que tienen la incapacidad congénita para sentir dolor están en peligro constante de morir, ya que no existe la señal indicadora de enfermedad o lesión. Por desgracia, el dolor también puede ser patológico y persistir más allá de la necesidad para prevenir el peligro (por ejemplo, neuralgia del trigémino).
La lesión alos tejidos inicia la producción y liberación de muchas substancias químicas que interactúan entre sí y estimulan las terminaciones nerviosas de las fibras del dolor. Estas substancias químicas aumentan también la reacción al dolor producida por calor o presión. Además, son mediadores en la inflamación y reacciones alérgicas, así como partícipes de muchas otras funciones corporales.
La analgesia,inducida por la liberación de endorfinas, se activa por bio- retroalimentación, acupuntura, efecto placebo, fármacos, estimulación de la substancia cerebral periventricular y la periacueductal mediante electrodos, y también por ciertos tipos de estimulación cutánea, estrés y dolor. Otras vías analgésicas, que utilizan substancias químicas no endorfínicas no identificadas son activadas por hipnosis,natación en agua fría y otros tipos de estimulación de nervios cutáneos y cerebral, estrés y dolor.
OBJETIVOS
Alcanzar un profundo conocimiento de los fármacos desde el punto de vista del tratamiento de las enfermedades.
Obtener conocimientos acerca del Uso Racional de Medicamentos.
Entender su participación en la dependencia farmacológica y forma de respuesta del mismo.
Analizar y estudiarlas reacciones adversas, contraindicaciones y funciones de los fármacos para prevenir posibles reacciones no favorables.
MECANISMO DE ACCION
Los analgésicos opioides actúan a nivel del Sistema Nervioso Central.
Los analgésicos no opioides actúan a nivel del Sistema nervioso periférico.
La acción principal de todos los AINE es la inhibición de la ciclooxigenasa, una enzima que convierteel ácido araquidonico de las membranas celulares en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas y en tromboxanos mediadores de la inflamación y factores biológicos locales. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos por los AINE sería responsable de su actividad terapéutica y de los varios efectos tóxicos de este grupo de fármacos. Esta inhibición puede ocurrirpor distintos mecanismos:
Inhibición irreversible, como en el caso de la aspirina.
Inhibición competitiva, como en el caso del ibuprofeno.
Inhibición reversible no competitiva, como el paracetamol.
Al inhibir a la ciclooxigenasa y por ende la síntesis de prostaglandinas, se reduce la liberación de sustancias y mediadores inflamatorios, previniéndose la activación de los nociceptores terminales.De modo que los AINE alivian el dolor asociado con la inflamación. Los AINE actuales no pueden inhibir la vía de la lipooxigenasa por lo que continúan formándose leucotrienos y otros mediadores activos, lo que explica la limitación de éstos fármacos para controlar los procesos en los que intervengan numerosos mediadores.
La ciclooxigenasa tiene dos isoformas, la ciclooxigenasa-1 (COX-1):...
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