Cardiopatiaas Congenitas

Cardiopatías Congénitas
Las cardiopatías congénitas son un grupo de enfermedades caracterizado por la presencia de alteraciones estructurales del corazón producidas por defectos en la formación del mismo durante el periodo embrionario.
Aparecen en 8 de cada 1.000 recién nacidos vivos, existiendo un número casi incontable de cardiopatías congénitas diferentes, suele estar dividida en dos tipos:cianótica (coloración azulada producto de una relativa falta de oxígeno) y no cianótica:
Cianóticas:
* Anomalía de Ebstein
* Corazón izquierdo hipoplásico
* Atresia pulmonar
* Tetralogía de Fallot
* Drenaje venoso pulmonar anómalo total
* Transposición de los grandes vasos
* Atresia tricúspide
* Tronco arterial

No cianóticas:

* Estenosis aórtica
*Comunicación interauricular (CIA)
* Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
* Coartación de la aorta
* Conducto arterial persistente (CAP)
* Estenosis pulmonar
* Comunicación interventricular (CIV)

Estos problemas pueden presentarse como solos o juntos. La mayoría de los niños con cardiopatías congénitas no tienen otros tipos de defectos de nacimiento. Sinembargo, las anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios.
Los ejemplos abarcan:
* Síndrome de DiGeorge
* Síndrome de Down
* Síndrome de Marfan
* Síndrome de Noonan
* Trisomía 13
* Síndrome de Turner
Cianóticas:
Anomalía de Ebstein:
La anomalía de Ebstein (también denominada malformaciónde Ebstein) es un defecto que afecta principalmente a la válvula tricúspide. La válvula tricúspide es la válvula que controla el flujo de sangre entre la cavidad superior derecha del corazón (la aurícula derecha) y la cavidad inferior derecha (el ventrículo derecho). En la anomalía de Ebstein, la válvula tricúspide está situada más abajo de lo normal, por lo cual la parte superior del ventrículoderecho forma parte de la aurícula derecha. Esto significa que el ventrículo derecho es demasiado pequeño y la aurícula derecha demasiado grande.
Aparte de estar situada muy abajo, la válvula tricúspide puede no estar bien formada. Las válvulas cardíacas están formadas por láminas denominadas «valvas». Cuando las valvas son normales, actúan como puertas que controlan el paso de la sangre alabrirse y cerrarse. Pero en el caso de la anomalía de Ebstein, las valvas anormales pueden permitir que la sangre se escape hacia la aurícula después de haber pasado al ventrículo. Este flujo retrógrado de sangre hace que la aurícula se agrande aún más y que el ventrículo se haga aún más pequeño.

Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico:
El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (SCIH)es poco común pero grave. Es la causa más común de muerte por enfermedad cardiovascular durante la primera semana de vida. Con una reparación quirúrgica o un trasplante cardíaco, alrededor del 70 por ciento de los niños que nacen con SCIH viven por lo menos 5 años.
En los bebés que nacen con SCIH, el ventrículo izquierdo y la aorta son pequeños y están subdesarrollados. El ventrículo izquierdo esla cavidad inferior izquierda del corazón y es el encargado de bombear sangre rica en oxígeno al cuerpo. La aorta es la arteria que recibe la sangre rica en oxígeno del ventrículo izquierdo y la envía a todo el cuerpo. Cuando el ventrículo izquierdo y la aorta son demasiado pequeños, no pueden suministrar suficiente sangre al organismo.
Además, en el SCIH, las válvulas mitral y aórtica a menudoson estrechas o están ausentes. Sin estas aberturas, el ventrículo izquierdo está aislado del resto del corazón o de la aorta. Esto significa que el ventrículo izquierdo no puede bombear sangre rica en oxígeno al cuerpo. En cambio, la sangre rica en oxígeno vuelve al lado derecho del corazón a través de una comunicación interauricular (CIA), un orificio en la pared que separa el lado derecho del...