EBRIOLOGIA SISTEMA RESPIRATORIO

Desarrollo de la tráquea.
• A partir de la zona distal a la
laringe, el revestimiento
endodérmico del tubo
laringotraqueal se diferencia en el
epitelio y las glándulas de la
tráiiquea y en elepitelio pulmonar.
• El cartílago el tejido conjuntivo y
los músculos de la tráquea derivan
del mesénquima visceral que
rodea a este tubo laringotraqueal.

4 semanas
10 semanas

11 semanas

Fístulatraqueosofática.
• Fístula: Comunicación anormal entre la tráquea y el esófago.
• De cada 3000 a 4500 de recién nacidos vivos sufre una fistula.
• El 85% de los afectados son varones, la fistulatraqueosofatica va
acompañada de una atresia de esófago.
• La FTE surge durante la cuarta semana al producirse una división incompleta
de la porción craneal del intestino anterior de sus componentes respiratoriosy esofático.

Cuatro variedades principales…
• La mas habitual consiste en que la parte superior del esófago acaba con una bolsa
ciega (atresia esofática) y la inferior esta unida a la tráquea cercade su bifurcación.

• Los recién nacidos que tengan el tipo de FTE y atresia esofágica presentan:
• Problemas para tragar.
• Se les cae la baba en reposos y regurgitan la leche nada mas para tomarla.El contenido
gástrico intestinal también puede refluir desde el estomago hasta la tráquea y los
pulmones atrás vez de la fistula.
• Este reflujo acido que en algunos casos además lleva billis, puedeprovocar una neumonía que pongan
en peligro el funcionamiento respiratorio.

• A menudo, hay un polihidramnios asociada con la atresia esofágica.

Hendidura langirotraqueosofagica.
• La laringe y laparte superior de la tráquea pueden no separarse por
completo del esófago lo que da lugar a la persistencia de una
conexión de longitud variable entre dichas estructuras.
• Los síntomas de estaanomalía son semejantes a los de una fistula traqueo
esofática, debido a la aspiración pulmonar.
• La afonía constituye con su rasgo distintivo.

Diventrículo traqueal
• Esta anomalía sumamente rara...