Incompatibilidades Y Estabilidad De Los Medicamentos

TRABAJO COLABORATIVO # 2
APORTE INDIVIDUAL

INCOMPATIBILIDADES Y ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS


MAYO DE 2011

DESARROLLO

1. CLASIFICACIÓN DE LAS INCOMPATIBILIDADES DE LOS MEDICAMENTOS.

Incompatibilidad
Es la oposición entre dos o más sustancia medicamentosa, por la que no pueden juntarse o combinarse.
La mayoría de las incompatibilidades que se presentan son fisiológicas oterapéuticas y físicas o químicas.

* Incompatibilidad fisiológica: propiedad de un agente que no es conveniente que obre junto con otro determinado, por sus efectos antagónicos.
* Incompatibilidad galénica: de dice de dos medicamentos que no pueden mezclarse por producirse algún proceso físico-químico que los hace perder sus propiedades
* Incompatibilidad química: cualidad de unasustancia de no poder mezclarse con otra determinada sin que ocurra un cambio químico.
* Incompatibilidad terapéutica: oposición entre dos o más medicamentos por sus efectos contrarios o por su composición química peculiar, que al asociarse causa inactividad o producción de un nuevo cuerpo tóxico

Se clasifican en según la rapidez ( velocidad) con la que se muestra la incompatibilidad.Inmediatas: Son las que suceden en el momento de la preparación, pero con conocimientos en química pueden evitarse. Por ejemplo al mezclar clorato de potasio y carbón se produce una explosión.

A corto plazo: Son las que suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después, Por ejemplo cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación.A largo plazo: Se suceden durante el tiempo de almacenamiento, pueden presentarse cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento.

2. IDENTIFICACIÓN DE LOS DIFERENTES TIPOS DE INCOMPATIBILIDADES.

INCOMPATIBILIDADES EN FASE LIQUIDA Y FASE SOLIDA.

EN FASE LIQUIDA: ( QUIMICA)

Se deben a lanaturaleza del medio (acuoso, oleoso), las características de los
93 componentes de La fórmula o sea son incompatibilidades de naturaleza
química.

En fase líquida tres son las fuentes de incompatibilidad: el pH, la fuerza iónica y el grado de disociación. Las soluciones tienen un determinado valor de pH (pH
óptimo), en el cual la velocidad de degradación del componente activo es mínima.

Tambiénpueden dar lugar a incompatibilidades algunos componentes de la fórmula como los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores), los colorantes, los edulcorantes y aromatizantes, los tenso activos y los agentes viscosantes.

EN FASE SOLIDA: ( FISICA)

Se producen por causas físicas y los consecuencias se manifiestan en la
modificación de la disponibilidad biológica.

Ladisponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la formo sólida, la disgregación en partículas más pequeñas, la disolución de los partículas, el paso a la fase líquida y absorción.

Un concepto general es que la velocidad de disolución y por lo tanto la
disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de
partícula,pero también es cierto que partículas muy finas pueden causar
incompatibilidades debido a que se presenta dificultad en la humectación,
aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la
oxidación y la hidrólisis.

La actividad biológica depende de la forma cristalina. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas puedenoriginar
preparados inestables.

Las formas farmacéuticos ya sean granulados, comprimidos, polvos o cápsulas
deben disgregarse en partículas elementales rápidamente, al entrar en contacto con los fluidos biológicos, esto depende de la porosidad y la humectación.

Se pueden presentar también incompatibilidades por los envases de donde se empacan.

En los tapones de goma usados en los productos...