leucemias y talasemias segun la FAB


Leucemias.
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma. Sin embargo, en algunos tipos de leucemias también pueden afectarse cualquiera de los precursores de las diferentes líneas celulares de la médula ósea, como los precursores mieloides, monocíticos, eritroides o megacariocíticos (Ruiz, A, 2009).
Según laOMS establece que en el año 20011 la leucemia fue el cáncer más frecuente en la infancia, con 3-5 casos por año por cada 100.000 niños menores de 15 años, unos 256.000 niños y adultos desarrollaron algún tipo de leucemia.
De acuerdo a lo establecido por el Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI) estima que cada año en nuestro país se presentan siete mil nuevos casosen niños; de los cuales el 90 por ciento mueren sin haber recibido atención médica según informes de la Organización Mundial de la Salud (OMS), y es la primera causa de muerte infantil en México
La clasificación FAB (French-American-British: franco-anglo-estadounidense) se refiere a una serie de clasificaciones de las enfermedades hematológicas, se produjo por primera vez en 1976 y las clasifica alas leucemias de la sig. Forma.



Leucemia linfoide aguda.
La leucemia linfoide aguda, leucemia linfática aguda o leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos) de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurrecon gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando de nuevo el riesgo en la edad madura.
Causas
La leucemia linfocítica aguda se presenta cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos. Las células cancerosas rápidamente se multiplican y reemplazan las células normales en la médula ósea, el tejido blando en el centro de los huesos que ayudaa formar las células sanguíneas. La LLA impide que se formen células sanguíneas saludables. Se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.
Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7 años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia. Sin embargo, el cáncer también se puede presentar en adultos.
La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sinembargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:
-Ciertos problemas cromosómicos
-Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer
-Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
-Recibir un trasplante de médula ósea
-Toxinas como el benceno
-Síndrome de Down u otros trastornos genéticos
- Predisposición genética
Clasificación
Lasleucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a los linfocitos B, como a los linfocitos T. Por ello, las LLA se clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta:
Leucemia linfoblástica precursora aguda de células B.
En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos B y producen en sangre periférica células pequeñas denominadas L1.Leucemia linfoblástica precursora aguda de células T.
En la mayoría de los casos de adultos, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos T y producen en sangre periférica células relativamente grandes (en comparación con un linfocito normal) denominadas L2.
Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos idénticos a las células del Linfoma de Burkitt, denominadas L3.
Síntomas
Elque los linfocitos estén incapacitados para ejercer sus funciones, predispone al paciente a las infecciones. La sobrepoblación linfoblástica en la médula ósea deja poco espacio físico para la producción de otras lineas celulares, por lo que es frecuente ver anemia (disminución de los eritrocitos) y trombopenia (disminución de las plaquetas), que causan hemorragias.
Clasificacion.
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