Lisosomas
Páginas: 5 (1240 palabras)
Publicado: 15 de septiembre de 2012
SEMINARIO LISOSOMAS!!
1 DIAPOSITIVA: RESEÑA HISTORICA
Los lisosomas fueron descubiertos por De Duve en 1949 cuando realizaba estudios bioquímicos de la fosfatasa ácida en epatocitos de rata. Posteriormente por microscopía electrónica, y utilizando un marcador para fosfatasa ácida, se observaron unos orgánulos que contenían esta enzima y que eran los lisosomas. Por centrifugación se calculóque estas partículas deberían tener un diametro de 0,2 a 0,8 micras.
Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, seencargan de la digestión celular. Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica debe estar protegida de estas enzimas.
En un principio se pensó que los lisosomas serían iguales en todas las células, pero se descubrió que tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Seencuentran en todas las células animales. No se ha demostrado su existencia en células vegetales.
DIAPOSITIVA 2:
-Estructura
Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, semejantes a vacuolas, rodeados solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que degradan todas las moléculas inservibles para la célula.
Miden 0,2 a 2 (m
PH de 4.5 a 5 (acido)DIAPOSITIVA 3: BIOGENESIS
Se originan como lisosomas primarios, que derivan de vesículas revestidas liberadas de la parte -trans del C. de Golgi. Las enzimas lisosómicas se sintetizan en los ribosomas del RER, se insertan en su membrana y dentro del retículo se glucoxilan. Las enzimas unidas a la membrana son trasportadas a Golgi, primero a -cis y luego a -trans. Las enzimas lisosómicas sedistinguen de las demás proteínas en el complejo de Golgi con un residuo de manos 6 fosfato incrustado. Estos residuos de manosa fosforilados permiten que las enzimas sean transportadas a los dominios del complejo de Golgi que luego se separan para formar lisosomas primarios. Los residuos de manosa son eliminados una vez que las enzimas están dentro del lisosoma.
Los lisosomas recién formadospierden pronto la clatrina y pueden fusionarse a los lisosomas ya existentes para formar lisosomas primarios y más grandes, añadirse a los secundarios y formar y primarios dispuestos a actuar.
DIAPOSITIVA 4 : FUNCIONES
5
A) DIGESTION CELULAR Los lisosomas participan en la digestión celular (son el estómago de la célula), y para ello contienen enzimasdigestivas en su interior, que digieren (descomponen) la materia orgánica compleja, transformándola en moléculas más sencillas (polisacáridos en monosacáridos, proteínas en aminoácidos, etc,…).
6
B) RENOVACION DE CELULAS Y MATERIAL EXTRACELULAR
En este caso tenemos un claro ejemplo: Los lisosomas participan en la metamorfosis del renacuajo, destruyendo sus estructuras características comolas branquias..y..la…cola.
Los tejidos larvarios que van a desaparecer degeneran, y los fagocitos que emigran de la sangre los absorben y los digieren gracias a la actividad de los lisosomas.
Diapositiva 7 : tipos de lisosomas
• Primarios: Los lisosomas primarios son gránulos de almacenamiento y su contenido encimático es elaborado en el reticulo endoplasmático que setransmite al aparato de golgi y posteriormente es expulsado para formar parte del lisosoma primario. El lisosoma primario probablemente contiene un solo enzima y en los secundarios se completa la dotación encimática. Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos...
1 DIAPOSITIVA: RESEÑA HISTORICA
Los lisosomas fueron descubiertos por De Duve en 1949 cuando realizaba estudios bioquímicos de la fosfatasa ácida en epatocitos de rata. Posteriormente por microscopía electrónica, y utilizando un marcador para fosfatasa ácida, se observaron unos orgánulos que contenían esta enzima y que eran los lisosomas. Por centrifugación se calculóque estas partículas deberían tener un diametro de 0,2 a 0,8 micras.
Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, seencargan de la digestión celular. Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica debe estar protegida de estas enzimas.
En un principio se pensó que los lisosomas serían iguales en todas las células, pero se descubrió que tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Seencuentran en todas las células animales. No se ha demostrado su existencia en células vegetales.
DIAPOSITIVA 2:
-Estructura
Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, semejantes a vacuolas, rodeados solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que degradan todas las moléculas inservibles para la célula.
Miden 0,2 a 2 (m
PH de 4.5 a 5 (acido)DIAPOSITIVA 3: BIOGENESIS
Se originan como lisosomas primarios, que derivan de vesículas revestidas liberadas de la parte -trans del C. de Golgi. Las enzimas lisosómicas se sintetizan en los ribosomas del RER, se insertan en su membrana y dentro del retículo se glucoxilan. Las enzimas unidas a la membrana son trasportadas a Golgi, primero a -cis y luego a -trans. Las enzimas lisosómicas sedistinguen de las demás proteínas en el complejo de Golgi con un residuo de manos 6 fosfato incrustado. Estos residuos de manosa fosforilados permiten que las enzimas sean transportadas a los dominios del complejo de Golgi que luego se separan para formar lisosomas primarios. Los residuos de manosa son eliminados una vez que las enzimas están dentro del lisosoma.
Los lisosomas recién formadospierden pronto la clatrina y pueden fusionarse a los lisosomas ya existentes para formar lisosomas primarios y más grandes, añadirse a los secundarios y formar y primarios dispuestos a actuar.
DIAPOSITIVA 4 : FUNCIONES
5
A) DIGESTION CELULAR Los lisosomas participan en la digestión celular (son el estómago de la célula), y para ello contienen enzimasdigestivas en su interior, que digieren (descomponen) la materia orgánica compleja, transformándola en moléculas más sencillas (polisacáridos en monosacáridos, proteínas en aminoácidos, etc,…).
6
B) RENOVACION DE CELULAS Y MATERIAL EXTRACELULAR
En este caso tenemos un claro ejemplo: Los lisosomas participan en la metamorfosis del renacuajo, destruyendo sus estructuras características comolas branquias..y..la…cola.
Los tejidos larvarios que van a desaparecer degeneran, y los fagocitos que emigran de la sangre los absorben y los digieren gracias a la actividad de los lisosomas.
Diapositiva 7 : tipos de lisosomas
• Primarios: Los lisosomas primarios son gránulos de almacenamiento y su contenido encimático es elaborado en el reticulo endoplasmático que setransmite al aparato de golgi y posteriormente es expulsado para formar parte del lisosoma primario. El lisosoma primario probablemente contiene un solo enzima y en los secundarios se completa la dotación encimática. Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos...
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