Oxidación De Alcoholes Laboratorio
Numerar tres tubos de ensayo y agregar a cada uno 0,5 mL de solución K2Cr2O7 (Dicromato de potasio) y 1 gota de H2SO4 (Acido sulfúrico) concentrado.
* El acido sulfúrico es uncompuesto químico muy corrosivo que se utiliza para la síntesis de otros ácidos y sulfatos y en la industria petroquímica. Y cuando esta concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente atemperaturas elevadas.
* El dicromato de potasio es una sustancia de color intenso anaranjado además de ser un poderoso agente oxidante.
Tubo | Tipo de Alcohol (0,5 mL) | Cambios en reacción | FórmulaReacción |
A3 | Alcohol Terciario(Terbutanol) | No se oxida ni cambia de color con el calor | No hay oxidación.
No hay oxidación.
K2Cr2O7
K2Cr2O7
H2SO4
H2SO4
(H3C)3-C-OH |
A2 | AlcoholSecundario(Isopropanol) | Se oxida. Cambio de color, hay una división en el color (arriba verde y abajo anaranjado) | K2Cr2O7
K2Cr2O7
H2SO4
H2SO4
Propanona (del grupo de las cetonas)
Propanona (del grupo delas cetonas)
H3C-HCOH-CH3 CH3(CO)CH3 |
A1 | Alcohol Primario(Etanol) | Se oxida mucho, cambio de color drástico. Adquiere un color café oscuro. | K2Cr2O7
K2Cr2O7Acido acético (es un tipo de acido carboxílico)
Acido acético (es un tipo de acido carboxílico)
H2SO4
H2SO4
CH2OH-CH3 CH3-COOH |
La oxidación de un alcoholimplica la pérdida de uno o más hidrógenos del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto que se genera depende del número de estos hidrógenos que contiene el alcohol, es decir, si es primario,secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrógenos, de modo que puede perder uno de ellos para dar un aldehído, o ambos para formar un ácido carboxilico.
Un alcohol secundario puedeperder su único hidrógeno para transformarse en una cetona
Observación
A1: El terbutanol es un alcohol terciario, y por esa razón la reacción no sufrió un cambio, porque los alcoholes terciarios no...
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