Sindrome de Sjogren
Páginas: 4 (767 palabras)
Publicado: 28 de agosto de 2013
SINDROME DE SJOGREN
DEFINICION
Es un trastorno autoinmunitario crónico de etiología desconocida, que se caracteriza por infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas condestrucción epitelial, provocando un síndrome seco definido por sequedad oral y ocular.
CAUSAS
Se desconoce la causa del síndrome de sjogren. El síndrome ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 40 a 50años y es poco frecuente en niños.
CLASIFICACION
Existen dos formas clinicopatologicas de SS: La primaria, síndrome seco (queratocon-juntivitis seca y xerostomia), que cursa aisladamente y lasecundaria asociada a otra conectivopatia y con mas frecuencia a la Artritis Rematoide, como tambien el Lupus, Esclerosis Sistemica, Polimiositis, Hepatitis autoinmune, Cirrosis biliar, etc.ETIOPATOGENIA
Los dos fenómenos autoinmunitarios principales que se observan en el síndrome consisten en infiltración linfocitaria de las glandulas exocrinas y una hiperreactividad de los linfocitos B, que seilustra por los autoanticuerpos circulantes.
ANATOMIA PATOLOGICA
La infiltración tisular esta integrada por linfocitos T, linfocitos B, y células plasmáticas, comprometiendo principalmente alas glándulas salivares, lacrimales y otras de secreción exocrina. Inicialmente tiene una distribución periductal, causando atrofia epitelial y progresivamente destrucción acinar y cicatrización; suevolución, el infiltrado generaliza y puede afectar a cualquier órgano, provocando su alteración funcional.
Algunos pacientes presentan intensa infiltración tisular no glandular con aspectopleomorfico y los ganglios linfáticos suelen estar afectados con desestructuracion de su arquitectura normal. Esta situación a sido denominada pseudolinfoma, entidad que resulta difícil distinguir deauténticos linfomas linfociticos que terminan desarrollando aproximadamente el 10% de los pacientes.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Las manifestaciones iniciales pueden resultar inespecíficas como...
DEFINICION
Es un trastorno autoinmunitario crónico de etiología desconocida, que se caracteriza por infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas condestrucción epitelial, provocando un síndrome seco definido por sequedad oral y ocular.
CAUSAS
Se desconoce la causa del síndrome de sjogren. El síndrome ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 40 a 50años y es poco frecuente en niños.
CLASIFICACION
Existen dos formas clinicopatologicas de SS: La primaria, síndrome seco (queratocon-juntivitis seca y xerostomia), que cursa aisladamente y lasecundaria asociada a otra conectivopatia y con mas frecuencia a la Artritis Rematoide, como tambien el Lupus, Esclerosis Sistemica, Polimiositis, Hepatitis autoinmune, Cirrosis biliar, etc.ETIOPATOGENIA
Los dos fenómenos autoinmunitarios principales que se observan en el síndrome consisten en infiltración linfocitaria de las glandulas exocrinas y una hiperreactividad de los linfocitos B, que seilustra por los autoanticuerpos circulantes.
ANATOMIA PATOLOGICA
La infiltración tisular esta integrada por linfocitos T, linfocitos B, y células plasmáticas, comprometiendo principalmente alas glándulas salivares, lacrimales y otras de secreción exocrina. Inicialmente tiene una distribución periductal, causando atrofia epitelial y progresivamente destrucción acinar y cicatrización; suevolución, el infiltrado generaliza y puede afectar a cualquier órgano, provocando su alteración funcional.
Algunos pacientes presentan intensa infiltración tisular no glandular con aspectopleomorfico y los ganglios linfáticos suelen estar afectados con desestructuracion de su arquitectura normal. Esta situación a sido denominada pseudolinfoma, entidad que resulta difícil distinguir deauténticos linfomas linfociticos que terminan desarrollando aproximadamente el 10% de los pacientes.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Las manifestaciones iniciales pueden resultar inespecíficas como...
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