órgano Los Sentidos

ORGANOS DE LOS
SENTIDOS
Prof. Carmen Pantoja V.

¿Qué es la luz?
• La luz son partículas de energía (fotones) que
viajan a una velocidad de 300.000 Km/seg con
una longitud de onda de 380 a 760
nanómetros.
• La cantidad de luz que llega a la retina está
regulada por bandas de tejido contráctil con
forma de rosquilla: iris.
• La luz penetra al ojo a través de la pupila, que
es el orificio deliris.

Ajustes de la visión
• La pupila regula la cantidad de luz que penetra al ojo
dependiendo de la cantidad de luz, que determinan
la sensibilidad (habilidad para detectar un objeto) y
la agudeza ( habilidad para ver detalles de los
objetos)
• Frente a un aumento de luz la pupila se contrae. Así,
la imagen que llega a la retina es más nítida.
• Frente a una disminución de luz la pupila sedilata
para dejar pasar mayor cantidad de luz.

Acomodación
• Detrás de la pupila está el cristalino, que enfoca la luz
sobre la retina.
• Cuando se mira algo cercano, disminuye la tensión
de los ligamentos que fijan al cristalino por la
contracción de los músculos ciliares, toma forma
cilíndrica. Así, puede refractar más luz, llevando los
objetos cercanos a un mayor enfoque.
• Cuando se enfoca algolejano, los músculos ciliares se
relajan, el cristalino toma forma aplanada, de esta
forma atrapa una mayor cantidad de luz.

Disparidad binocular
• Se produce porque cada ojo forma una
imagen diferente, de modo que la imagen de
uno se sobrepone sobre el otro.
• Esta es mayor cuando los objetos están más
cercanos.

Receptores visuales
• Cada retina contiene alrededor de 100 millones de bastonesy
3 millones de conos.
• El número aproximado de células ganglionares es de
1.600.000.
• Así, un promedio de 60 bastones y 2 conos convergen sobre
cada fibra del nervio óptico.
• Tanto los bastones como los conos tienen pigmentos que se
descomponen con la exposición a la luz originando
potenciales que viajan por el nervio óptico.
• El pigmento de los bastones es la rodopsina y los de conos
tienencomposiciones levemente diferente de la rodopsina.

Proceso de transducción en los bastones
• En presencia de luz, la rodopsina se inactiva, lo que implica la
activación de una enzima de membrana, la transducina que
activa a una fosfodiesterasa que transforma el GMPc (2º
mensajero que activa canales de Na+ y de Ca++) en GMP
inactivo. Como consecuencia los canales están inactivados y no
ocurredespolarización, por lo tanto, no hay liberación del
neurotransmisor:glutamato.
• En ausencia de luz, no se activa la fosfodiesterasa, aumentan los
niveles de GMPc, los canales iónicos están activados, ocurre
despolarización con liberación de glutamato que origina el
potencial generador, cuya sumatoria origina el potencial de
acción.
• Así, los bastones responden a ondas luminosas de bajaintensidad y así, permiten la visión crepuscular y nocturna.

Excitación del bastón cuando se activa la rodopsina
• El potencial de receptor del bastón es diferente de los potenciales de
receptor de casi todos los otros receptores sensitivos.
• La excitación del bastón produce aumento de la negatividad del potencial
de membrana, es decir, se hiperpolariza. Esto se debe a que cuando la
rodopsina enpresencia de luz se inactiva, disminuye la conductancia al
Na+ en el segmento externo del bastón, aunque siguen siendo bombeados
hacia afuera., por la ATPasa,Na-K. Así, abandonan el bastón más iones
sodio que los que entran. Dado que es pérdida de cargas positivas, el
interior del bastón se hace más negativo, y cuanta más luz choca contra el
bastón, mayor es la electronegatividad, o sea, mayor lahiperpolarización.
• Sin embargo, la membrana del segmento externo es muy permeable al
Na+, en el estado oscuro.

Visión de colores
• Existen 3 tipos de conos, cada uno con una longitud de onda
diferente, distinguiendo conos azules, verdes y rojos.
• A una longitud de onda de 580 nm, se puede ver que una luz
anaranjada, estimula los conos rojos (99%), los conos verdes
(42%) y no estimula los conos...