Acro

Fisiología

* Acromegalia
* Hipotiroidismo
* Hipertiroidismo
* Cushing
* Addison

Nombre: Enrique

Acromegalia
La acromegalia es una enfermedad producida por la hipersecreción crónica e inapropiada de GH que se inicia después del cierre de los cartílagos de conjunción. La morbilidad de este proceso es causada tanto por la hipersecreción de GH como por el efecto masa deltumor. En general la acromegalia se desarrolla muy lentamente induciendo cambios morfológicos típicos, afección osteoarticular, neurológica y cardiovascular que conducen a una disminución de la esperanza de vida. La incidencia de la enfermedad es de 3 a 3,3 nuevos casos por millón de habitantes y año y su prevalencia de 40 a 70 casos por millón de habitantes.

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Aumento de tejidosblandos inicialmente y de las porciones extremas del esqueleto después. La nariz, labios, orejas, lengua, manos, pies, mandíbula, arcos superciliares y cigomáticos experimentan un crecimiento progresivo, dando lugar al aspecto facial característico con engrosamiento y tosquedad de los rasgos, prognatismo, maloclusión dentaria (diastema) y aumento de manos, pies y cabeza. | Por estar cerrados loscartílagos de conjunción comienza la hipersecreción de GH. Disminuye el contenido graso y aumenta el contenido protéico |
El engrosamiento de la piel | Es debido al depósito en la dermis de glucosaminoglicanos, ácido hialurónico y condroitinsulfato. |
Existe hipersudoración importante y la piel se vuelve aceitosa | Por hipersecreción sebácea |
En la mujer, hay hirsutismo sin masculinización | Porhipercrecimiento del pelo |
Apneas durante el sueño | Por obstrucción de las vías aéreas superiores |
Voz se hace más profunda | Por aumento de las estructuras laríngeas y senos paranasales |
Síndrome del túnel carpiano | Los nervios periféricos pueden resultar comprimidos por el crecimiento de los tejidos blandos. |
Hipertensión | GH retiene sodio (efecto directo sobre la bomba renal desodio). |
Galactorrea | Hiperprolactinemia |
Alteración del metabolismo de l oscarbohidratos | La HC es una antagonista de la insulina |
Hipercalciuria y Urolitiasis | Hay aumento de la síntesis de vitamina D3 activa, lo que incrementa la absorción de calcio en el intestino |
Disminución de los campos visuales | Presión intracraneal aumentada, debido al tumor que esta comprimiendo lasestructuras. |

Hipotiroidismo
El hipotiroidismo se ha definido clásicamente como el déficit de producción de hormonas tiroideas por el tiroides. Se denomina hipotiroidismo primario cuando el déficit se produce por una alteración de la propia glándula tiroidea y constituye la causa más frecuente de hipotiroidismo. El hipotiroidismo central corresponde a una alteración de la hipófisis(hipotiroidismo secundario) o del hipotálamo (hipotiroidismo terciario).

Fatiga, debilidad muscular, contracturas musculares, intolerancia al frío y falta de respuesta febril en sepsis | Por disminución de la calorigénesis, |
Frialdad distal | Por mayor vasoconstricción periférica |
Ganancia de peso con poco apetito | Por aumente de retención de líquidos corporales |
Constipación | Por hipomotilidadintestinal |
Piel seca, palmas amarillas | Por presencia de β-carotenos |
Pérdida del cabello y/o alopecia difusa | Disminución de T3 |
Disnea | Por alteración al centro respiratorio |
Bradicardia, hipertensión diastólica | Disminución de efectos crono e inotrópicos por la glándula tiroides |
Diuresis disminuida | Secreción inapropiada de ADH |
Mixedema | Por acumulación deglucosaminoglicanos |
Delirium, demencia, convulsiones, estupor o coma | Por disminución de las acciones de T4 en SNC |
Hipercolesterolemia, hiponatremia | Por compromiso en la excreción de agua libre y secreción inapropiada de hormona antidiurética |
Bocio | Hiperactividad funcional de la glándula tiroides, llenándose la glándula de coloide pobre en Yodo. |
Somnoliencia | No existe efecto...