Adiccion psicocibernetica

Glándulas Suprarrenales

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Las glándulas suprarrenales presentan en su estructura dos partes bien diferenciadas:
* la corteza suprarrenal que constituye el 80% de la glándula
* la médula suprarrenal que constituye el 20% de la glándula

Figura 1. Estructura de la glándula suprarrenal. Tomado de Guyton "Tratado de Fisiología Médica". Séptima Edición
La corteza suprarrenal se hallaconstituida por 3 capas bien diferenciadas desde afuera hacia adentro
* zona glomerular
* zona fascicular
* zona reticular
La zona glomerular de la corteza secreta un grupo de homonas denominadas mineralcorticoides mientras que las otras dos zonas restantes secretan glucocorticoides y andrógenos.
La médula suprarrenal que constituye la porción central de la glándula tiene a su cargola secreción de las hormonas adrenalina y noradrenalina que conjuntamente suelen denominarse catecolaminas.
Hormonas de la corteza suprarrenal
Glucocortcoides 
El 95% de la actividad glucocorticoide se debe al cortisol denominado también hidrocortisona, y en menor proporción a hormonas como la cortisona y corticosterona.
Una vez que el cortisol es liberado hacia la circulación se combina conuna alfa-globulina denominada transcortina o globulina fijadora de cortisol (GFC), o en un grado menor con la albúmina. Alrededor del 94% de la hormona se transporta en forma fija y el 6% libre. El 1% de la secreción es excretada en forma no alterada por la orina. En un tiempo aproximado de una a dos horas, se produce la fijación del cortisol en los tejidos blanco en donde promueve:
* aumentode la gluconeogénesis hepática a expensas de la movilizacion de aminoácidos desde otros tejidos
* disminución del ingreso de glucosa al interior celular
* disminución de la utilización de glucosa por la célula
* aumento de la glucemia con la posibilidad de provocar diabetes suprarrenal que es moderadamente sensible a la presencia de insulina.
* disminución de las reservasproteicas en tejidos extrahepáticos debido al aumento en el catabolismo de las proteinas
* aumento de aminoácidos en sangre
* disminución de la formación de ARN
* aumento del transporte de aminoácidos hacia el higado y disminución del tansporte a tejidos extra hepáticos.
* aumento de la formación de proteinas a nivel hepático
* aumento de la movilización de ácidos grasos desdeel tejido adiposo, ya que el cortisol es activador de la LPL-hs (lipoprotein lipasa hormono sensible) presente en la membrana de los adipositos
* aumento de la concentración de ácidos grasos en el plasma
* actúa como antiinflamatorio
* actúa como antialérgico
* aumenta la producción de eritrocitos
El control de la secreción de cortisol está dado por la acción de la hormonahipofisaria ACTH, quien estimula a la corterza suprarrenal para que libere cortisol. Así mismo, la secreción de ACTH, recordemos que está regulada por un factor liberador de ACTH transportado desde la erminencia media del hipotalamo hacia la hipofisis anterior. Si los niveles de cortisol plasmático llegaran a incrementarse considerablemente, se produce un mecanismo de fered-back o retroalimentaciónnegativa sobre el hipotálamo para disminuir la formación de factor liberador de ACTH, y sobre la hipófisis, para disminuir la formación de ACTH.
El ritmo de secreción de factor liberador de ACTH por el hipotalamo, ACTH por la hipofisis anterior y cortisol de las corteza supraarrenal, se encuentran incrementados durante la mañana (fig. 2), por lo que presentan regularmente un ritmo cíclico desecreción durante las 24 horas. Si una persona cambia su ritmo diario de sueño, ésta modificación también se ve acompañada por un cambio en el ciclo de secreción de los glucocorticoides.

Figura 2. Ritmo diario de secreción de cortisol. Tomado de Guyton "Tratado de Fisiología Médica". Séptima Edición.
Mineralocorticoides
El 95% de la actividad mineralcorticoide se encuentra bajo la acción de una...