Administración en el renacimiento

I PROPAGACIÓN DEL HONGOS.

Objetivo.
Obtener las de esporas de hongos que produzcan esporas.

Preparación de medios de cultivo agar papa – dextrosa (PDA):
Material.
Preparación de medios ecultivo:
Matraces Erlenmeyer de 250mL Agua tridestilada
Agar papa – dextrosa Autoclave
Placas de Petri Mecheros de Bunsen
Plástico Kleen - pack

Metodología.
Formula:
Infusión depapa 4.0g
Dextrosa 20.0g
Agar 15.0g
pH final 5.6+/- 0.2

Suspender 39g del polvo en un litro de agua purificada. Mezclar perfectamente, calentar con agitación frecuente y hervir duranteun minuto hasta disolución completa. Distribuir y esterilizar a 121ºC por 15 minutos.
Se prepararán 250mL de medio de cultivo PDA ajustando las cantidades que se especifican arriba.
39g---------1000mL
X --------- 250mL X= 9.75g son los necesarios para preparar 250mL de
PDA.
Por cada 250 mL se obtienen 20 placas de medio de cultivo.
Dentro de la campana se lleva a cabo elvaciado del medio de cultivo en las placas de Petri, debe tenerse cerca un mechero para evitar contaminación.
Las placas se sellan con plástico kleen- pack, y se dejan durante dos días para desechar lasplacas que pudieran contaminarse.

1.1 SIEMBRA DEL HONGO

Material.
Puntas azules para micropipeta (200 - 1000µL)
Puntas amarillas para micropipeta (1 - 200µL)
Agua tridestilada Espátulade vidrio
Tubos roscados
NOTA: Todo lo anterior debe esterilizarse previamente.
Gradilla Plástico Kleen – pack
Mecheros de Bunsen

Material biológico.
Aislados monospóricos en suspensiónde C. lindemuthianum recolectados en el estado de Zacatecas denominados AFG1, AFG2 y AFG3.

Metodologia.
Se trabajara con las cepas AFG1, AFG2, AFG3, 75A y 75B de C. lindemuthianum. Todas estas sesiembran con el mismo método, que es el siguiente.

Se toman 200μL de las esporas en suspensión y se colocan en tubos que contienen 400 μL de agua tridestilada estéril. Con ayuda de la espátula se...